A döntést egy hónappal azt követően hozták meg az engedélyezésről, hogy az Európai Gyógyszerügynökség (EMA) szabályozó hatóságai megtették az ezirányú javaslatot.

A Telex felidézi, hogy a gyógyszer hatóanyagát évek óta alkalmazzák HIV-fertőzés kezelésére, jellemzően más gyógyszerekkel együtt adva, olyan betegeknek, akiknél a vírus már ellenállóvá vált más antivirális szerekkel szemben. Később azonban kiderült, hogy a gyógyszernek olyan tulajdonságai is vannak, amelyek a megelőzésben, az úgynevezett preexpozíciós profilaxisban (PrEP) teszik hasznossá a szert, a hatóanyag ugyanis megakadályozza a vírus replikációját és terjedését a szervezetben, ezáltal csökkenti a HIV-fertőzés kockázatát mind a felnőttek, mind a serdülők körében.

A gyógyszert végül a tavalyi év egyik legnagyobb orvosi áttörésének nevezték a szakértők, miután a klinikai vizsgálatok alkalmával az oltás közel 100 százalékban hatékonynak bizonyult a vírus megelőzésében. Az injekcióként beadott szer 100 százalékos hatásosságot produkált a ciszgender (születési nemi identitásukkal azonosuló) fiatal nőknél, homoszexuális férfiaknál és transzszexuális embereknél pedig 96 százalékosat a szájon át szedett tablettához képest.