A cég szerint a tárca által bejegyzett eredeti készítményt epiteliális petefészek-rák, petevezeték-rák, elsődleges peritoneális rák és a BRCA1/2-mutációval rendelkező betegeknél előforduló metasztatikus HER2-negatív emlőrák kezelésére szánták.

A gyógyszer regisztrációja lehetővé teszi az említett agresszív rákformák célzott terápiája lehetőségeinek bővítését és hozzáférhetőségének javítását.

A gyógyszert a Petrovax Pharm kínai partnerekkel együtt fejlesztette ki. A cég a teljes gyártási ciklust lokalizálni tervezi a saját kapacitásain.