Engedélyezte az Európai Gyógyszerügynökség (EMA) az első, szájon át bevehető koronavírus elleni gyógyszer használatát az Európai Unióban. A szerekkel kapcsolatos várakozás az volt, hogy megakadályozzák a kockázati csoportokba tartozók súlyos állapotba kerülését. Ezek után döntött az EMA az egyik szer engedélyezéséről, és egy "feltételes piacosítási engedélyezéssel bocsátották útjára a Pfizer gyógyszerét" – mondta az InfoRádióban Mátyus Péter.

Aláhúzta, az amerikai publikációk részletesen kitérnek arra, hogy a szer alkalmazása mivel járt oltott és oltatlan páciensek esetében.

A szabályok szerint a készítmény már Magyarországon is elvileg hozzáférhető, hogy a gyakorlatban ez mikor fog megtörténni, az szerinte attól fog függni, "hogy hogyan áll rendelkezésre" a szer.