hirdetés
hirdetés
2021. június. 18., péntek - Arnold, Levente.
hirdetés

Az EMA újabb gyógyszer hatékonyságát vizsgálja Covid-ban

Az Európai Gyógyszerügynökség megkezdte a baricitinib hatóanyagú szer kiegészítő oxigénre szoruló, Covid-betegek esetében tervezett kórházi alkalmazására irányuló kérelem értékelését.

hirdetés

Az Európai Unió gyógyszerfelügyeleti hatóságának szerepét betöltő, amszterdami székhelyű ügynökség közölte, azt vizsgálja, hogy az Olumiant nevű gyógyszer alkalmazható-e a 10 évesnél idősebb kórházi betegek kezelésére.

A szer az immunrendszer aktivitását csökkentő gyógyszer, használata jelenleg mérsékelt vagy súlyos reumás ízületi gyulladásban vagy atópiás dermatitiszben (ekcéma) szenvedő felnőtteknél engedélyezett. Az Olumiant hatóanyaga, a baricitinib blokkolja a Janus-kináz nevű enzimek működését, amelyek fontos szerepet játszanak a gyulladáshoz vezető immunfolyamatokban.

A kérelmezők úgy gondolják, hogy a hatóanyag hozzájárulhat a súlyos koronavírus-fertőzéssel járó gyulladások és szövetkárosodások csökkentéséhez is. Az uniós ügynökség illetékes kockázatértékelő bizottsága (PRAC) gyorsított eljárás keretében végez értékelést a gyógyszert forgalmazó vállalat által benyújtott adatokról. Véleményét várhatóan június végéig közzéteszi, tájékoztatott az uniós gyógyszerügynökség.

(forrás: MTI)
hirdetés
Olvasói vélemény: 0,0 / 10
Értékelés:
A cikk értékeléséhez, kérjük először jelentkezzen be!
hirdetés
hirdetés