A parlament még a nyáron döntött arról, hogy az Orbán-kormány a „szegények orvosáról” elnevezett alapítványba feladatává teszi az úgynevezett egyedi terápiák támogatásáról szóló döntéseket. (Amíg egy, az Európai Gyógyszerügynökség által már engedélyezett új gyógyszer nem kerül a magyarországi támogatási rendszerbe, addig a súlyos betegek egyedi méltányossági eljárással kérhetik, hogy a Nemzeti Egészségbiztosítási Alapkezelő azt támogatással tegye számukra elérhetővé. Ezt az állami feladatot bízták a „szegények orvosáról” elnevezett szervezetre).
A jogszabály szerint immár péntektől e szervezetnek kellene fogadnia, elbírálnia az egyedi kérelmeket a Nemzeti Egészségbiztosítási Alapkezelő (NEAK) helyett.
Az alapítványhoz várhatóan évente 18-20 ezer kérelem érkezhet, és mintegy 50 milliárd forint értékben nyújthat támogatást a betegek gyógyszerihez, gyógyászati segédeszközeihez.
Január végén megjelent egy belügyminiszteri határozat is, miszerint a BSLA szervezete az idei költségvetésben biztosított pénzt február 14-től használhatja fel. A Hivatalos Értesítőben közzétették a szervezet kuratóriumának névsorát.
A múlt héten az Innovatív Gyógyszergyártók Egyesületének háttérbeszélgetésén a Magyar Egészség-gazdaságtani Társaság (META) elnöke is azt jelezte, hogy az alapítvány döntési folyamatairól még nagyon keveset tudnak. A META már megkereste a kuratórium tagjait, hogy tájékoztatást kérjen. Hozzátette: azt szeretnék, ha nem csak az ipar, az orvosszakma, hanem akár a sajtó, a betegszervezetek, az érintett betegek is fel tudják tenni a tisztázó kérdéseiket, írja a lap.
