E jelentésben egyebek mellett a következőt írják: A gyógyszerekre vonatkozó irányelv 52b. cikke lehetővé  teszi, hogy a Bizottság rendeletet fogadjon el az Unió piacára forgalombahozatali szándék nélkül bevezetett gyógyszerek esetleges hamisított voltának értékelésekor figyelembe veendő kritériumokra és ellenőrzésekre vonatkozóan. E témában a Bizottság 2013 áprilisában nyilvános konzultációt folytatott az érdekelt felekkel egy vitaindító dokumentumról. A konzultáció során kiderült, hogy a tagállamok és az érdekelt felek az intézkedés iránt korlátozott érdeklődést mutatnak. Ezért a Bizottság egyelőre nem szándékozik a rendelettel kapcsolatos munkát megkezdeni.