Az IMD-0354 kódjelű gyógyszerjelöltet 7000 lehetséges molekula közül választották ki, és sejtkultúrában, valamint állati modellszervezetekben is sikeresen gátolta a tumorok növekedését.
Melanóma esetében igen gyorsan, akár néhány hónapon belül is kialakulhat rezisztencia az alkalmazott terápiákkal szemben, ezért a kutatók az egyik legfontosabb tápanyag, a glutamin felvételét próbálták megakadályozni. A hatóanyag ezt az SLC1A5 glutamin transzporter blokkolásával éri el, így az aminosav nem képes áthatolni a tumorok sejtmembránján.
Egyelőre melanóma egyes típusaiban vizsgálják a készítményt, ám a kutatók szerint hasonló biokémiai mechanizmusú más daganatos betegségekben is alkalmazható lehet. A következő lépés az IMD-0354 molekula további finomhangolása, biofizikai tulajdonságainak javítása.
