hirdetés
hirdetés

Dr. B. D. cikkei

#1
2018-05-03 05:34:00

A védőoltásokkal kapcsolatos tévhitek és a megtévesztő állításokra alapozott oltásellenesség egyik fő oka, hogy egyre kevésbé ismerjük a vakcinákkal megelőzhető fertőző betegségeket. A vakcináció fontosságáról és a laikusok ez irányú tájékozottságának növeléséről szóló Európai Immunizációs Hét idén is hasznos tapasztalatokkal szolgált.

#2
2017-04-28 07:58:00

Vasárnap éjfélig lehet pályázatot benyújtani az októberi BBBB nemzetközi gyógyszerésztudományi kongresszuson való előadói, illetve poszterszekcióbeli részvétel támogatására.

#3
2017-01-20 05:30:00

Jó esély van rá, hogy rövidesen a „digitális terápia” is bekerül a krónikus szerfüggő betegeknek rendelhető gyógymódok közé – akár biztosítási fedezettel. Az egyesült államokbeli Pear Therapeutics cég által fejlesztett reSETTM applikáció FDA általi értékelése folyamatban van – a hírek szerint kedvező megítéléssel.

  #4
2017-01-19 05:30:00

A Quatar vizsgálat frissen közzétett eredményei szerint az exenatid–pioglitazon kombináció hatásos és biztonságos alternatívája lehet az újonnan bevezetendő inzulinkezelésnek a 2-es típusú diabétesz azon eseteiben, amikor a metformin–szulfanilurea kombináció nem kellően hatásos.

#5
2016-10-17 05:30:00

A legfrissebb szakirodalmi adatok alapján közepesen beszűkült veseműködés (GFR: 30–59 ml/min) esetén a 2-es típusú diabétesz metformin-kezelésének előnyei meghaladják a lehetséges kockázatokat, ezért az Európai Gyógyszerügynökség (EMA) az alkalmazási előirat ez irányú megengedő módosítását javasolja.

  #6
2016-02-18 05:29:00

Egyedülálló, onkolitikus immunterápiás gyógyszerrel gazdagodott az európai gyógyszerkincs. A fejlett terápiás gyógyszerkészítménynek minősülő Imlygic injekciós oldat (talimogen laherparepvec; Amgen Europe B.V.) a műtétileg nem kezelhető, regionális vagy távoli áttétet adó melanoma ellátásában kínál ígéretes új alternatívát.

#7
2015-10-08 05:30:00

Az Egyesült Államok gyógyszerhatósága (FDA) gyorsított eljárás keretében döntött a Keytruda (pembrolizumab) javallatbővítéséről, amely így a tengerentúlon már az egyéb kezelések mellett progrediáló, előrehaladott stádiumú (metasztatikus) nem kissejtes tüdőrák terápiájára is adható.

#8
2015-08-12 05:30:00

Japán, az Egyesült Államok és Kanada után az Európai Gazdasági Térségben is forgalomba hozatali engedélyt kapott a PD-1-gátló pembrolizumab, így a világ több mint 35 országában kínál engedélyezett immun-onkoterápiás alternatívát az előrehaladott stádiumú melanoma ellátásában.

#9
2015-08-11 05:30:00

Új típusú koleszterinszint-csökkentővel bővült az európai terápiás paletta: az Európai Bizottság jóváhagyásával az evolocumab a PCSK9-gátló világelső képviselőjeként került be a gyógyszerkincsbe.

#10
2015-07-30 05:30:00

Az antidepresszívumok és a nem szteroid gyulladáscsökkentők párhuzamos alkalmazása – hatóanyagtípustól függetlenül – jelentősen növeli a koponyaűri vérzés esélyét a terápia kezdetén. A férfiak kiemelten veszélyeztetettek.

#11
2015-07-29 05:30:00

Izrael és Brazília is bekerült azon EU-n kívüli országok sorába, amelyek külön minőségi tanúsítvány nélkül exportálhatnak gyógyszeralapanyagokat az Európai Unió területére.

#12
2015-07-22 05:30:00

Már a nem szteroid gyulladáscsökkentő kezelés kezdetén emelkedik a kardiális történések és a stroke rizikója, és a tartós alkalmazás még tovább növeli a dózisfüggő kockázatot – áll az FDA által nyomatékosított figyelmeztetésben.

#13
2015-07-21 05:30:00

A patikai forgalomban lévő füldugók széles választéka nemritkán a szakembert is dilemma elé állítja, ha a beteg vagy hozzátartozója például az uszodai fertőzések megelőzéséhez vagy gyermeknek szeretné a legmegfelelőbb terméket választani. Melyek a gyógyszertárban leggyakrabban fellelhető típusok fő előnyei és hátrányai?

#14
2015-07-17 05:30:00

Kulturális és gazdasági jellemzők befolyásolják az európai lakosság antidepresszív kezelési trendjeit: a mentális zavarok társadalmi megítélése és az egészségügyi ráfordítások mértéke a fő meghatározó tényezők.

#15
2015-07-15 05:30:00

Kompenzált májcirrózissal élő, krónikus HCV-fertőzötteknél az ombitasvir, paritaprevir, ritonavir hármas kombinációját kiegészítő daszabuvir-kezelés – ribavirin és interferon hozzáadása nélkül – 12 hét alatt a betegek mindegyikénél tartós virológiai választ vált ki.

#16
2015-07-13 05:30:00

Az Európai Gyógyszerügyi Hivatal (EMA) Humán alkalmazásra szánt orvosi termékekkel foglalkozó bizottságának (CHMP) áprilisi ülésén született támogató javaslat alapján forgalomba hozatali engedélyt kapott a vakokra jellemző cirkadián ritmuszavar első gyógyszere, a Hetlioz kapszula.

#17
2015-07-10 05:30:00

A sztatinok és az angiotenzinreceptor-blokkolók helyreállítják az ér-endothel integritását. Ezzel – egy friss tanulmány szerint – az ebola túlélését is segíthetik. A gyakorlat igazolni látszik az elméleti megfontolásokat.

#18
2015-07-06 05:30:00

Egy friss vizsgálat szerint az újabb gesztagéneket – desogestrelt, gestodent, drospirenont vagy ciproteront – tartalmazó kombinált hormonális fogamzásgátlók alkalmazását kísérő tromboembólia-kockázat mintegy kétszerese a levonorgestrelt vagy norethisteront tartalmazó készítményekének. A norgestimat kivétel.

#19
2015-07-02 05:30:00

Módosított probiotikus E. coli törzs segítheti a daganatos májáttét mielőbbi felismerését. A kísérletes új eljárás nem invazív, és érzékenyebb, mint a jelenlegi képalkotó eljárások.

#20
2015-07-01 06:55:00

Az Európai Bizottság engedélyezte a nivolumab hatóanyagú Opdivo 10 mg/ml infúzióhoz való koncentrátum forgalomba hozatalát (Bristol‑Myers Squibb Pharma EEIG) az inoperábilis vagy áttétes melanoma terápiájára. A nivolumab az első engedélyezett PD-1-gátló az Európai Unióban.

#21
2015-06-26 07:33:00

Két, egymástól független vizsgálat szerint a sztatinkezelés mindkét nemnél szignifikánsan csökkenti a daganatos betegségekkel összefüggő halálozás kockázatát. A vizsgálatok eredményeit az ASCO idei éves kongresszusán ismertették.

#22
2015-06-25 05:30:00

Az Európai Gyógyszerügyi Hivatal (EMA) idén másodszor büntetett exporttilalommal egy kínai gyógyszergyártó vállalatot amiatt, hogy a helyszíni ellenőrzések alkalmával minőségbiztosítási problémát tapasztaltak. Az tilalom most a steril amoxicillin exportját sújtja.

#23
2015-06-24 05:30:00

A metformin és a kombinált orális fogamzásgátlók egyaránt biztonságosak és hatásosak a serdülőkori policisztás ovárium (PCO) szindrómával összefüggő menstruációs cikluszavarok, akne és hirzutizmus kezelésére.

#24
2015-06-22 05:30:00

Az Európai Gyógyszerügyi Hivatal (EMA) Humán alkalmazásra szánt orvosi termékekkel foglalkozó bizottságának (CHMP) februári és márciusi ülésén született támogató javaslatok alapján ismét számos területen bővül az európai gyógyszerpaletta.

#25
2015-06-19 05:30:00

A PRAC felülvizsgálja a 2-es típusú diabétesz terápiájában alkalmazott SGLT2-gátlók – a canagliflozin, a dapagliflozin és az empagliflozin – biztonságosságát a diabéteszes ketoacidózis kockázatának pontosabb megítélése céljából.

#26
2015-06-16 05:30:00

Hét európai országban a transzplantációt indokló akut májelégtelenség eseteinek egyötödében a paracetamol túladagolása áll a háttérben. A lakosságszámot és az eladott gyógyszermennyiséget is figyelembe véve azonban 50–200-szoros különbségek mutatkoznak az egyes országok között.

#27
2015-06-11 07:44:00

Gőzerővel folynak az immunonkológiai szerek klinikai vizsgálatai, és az eddigi tapasztalatok szerint az eleve jó hatásarány kombinációk alkalmazásával még tovább javítható. A tendencia a fejlesztők kollaborációjának is kedvez.

#28
2015-06-02 05:30:00

Érdekes ötlettel állt elő Jim O’Neill közgazdász az antibiotikum-rezisztencia áthidalásának egy lehetséges megoldásaként: a gyógyszer-forgalmazásból származó profit helyett fix összegű pénzjutalmat kapjanak azok a gyógyszerfejlesztők, akik valóban hatásos antibiotikumokkal gazdagítják a terápiás eszköztárat.

#29
2015-05-27 06:30:00

Három különböző indikációban három immunonkológiai szert javasol jóváhagyásra az EMA, s engedélyezné az új hatásmechanizmusú koleszterinszint-csökkentők egy képviselőjét is.

#30
2015-05-26 05:30:00

Az EMA az újraértékelés után is javasolja a GVK Biosciences által végzett klinikai vizsgálatok alapján engedélyezett generikumok forgalmazásának felfüggesztését az Unióban.

#31
2015-05-22 05:30:00

A WHO eddigi legátfogóbb, 134 országra kiterjedő felmérése szerint mindössze a válaszadó államok negyedének van komplex nemzeti cselekvési terve az antibiotikum-rezisztencia megfékezésére. Az európai régió viszonylag jól teljesít, de itt is bőven van még min javítani.

#32
2015-05-20 05:30:00

A várandósság alatti antidepresszív kezelés általánosságban nem növeli a gyermekkori asztma esélyét. A TCA-k ugyan kisfokú kockázatnövekedést hordoznak, ennek mértéke azonban nem nagyobb, mint ami magából az anyai depresszióból adódik. Legnagyobb biztonsággal az SSRI-k adhatók.

#33
2015-05-19 05:30:00

Új terápiás területen, az onkoterápiában juthat szerephez a bezafibrát és a medroxiprogeszteron-acetát kombinációja: a Birmingham-i Egyetem kutatóinak frissen közzétett tanulmánya szerint a leukémiák és limfómák hatásos és nem toxikus gyógyszere lehet.

#34
2015-05-18 05:30:00

Négyszáz hatóanyagcsoport biztonságosságát tekinti át irodalmi adatok alapján, és foglalja saját adatbázisba az EMA a gyógyszer-biztonság hatékonyabb nyomon követése és a gyártók kötelező farmakovigilanciai tevékenységének megkönnyítése érdekében. A hatékony adatbázis-használat érdekében az Európai Gyógyszerügynökség online kerekasztal-beszélgetések keretében is nyújt tájékoztatást az érdeklődőknek.

#35
2015-05-15 05:30:00

A csúcstechnológiás fejlesztésekre épülő, távvezérlésű és implantálható eszközöket alkalmazó új kezelési stratégiák néhány éve még tudományos-fantasztikus elképzeléseknek számítottak – ma már valóságosak és kézzel foghatóak.

#36
2015-05-11 05:30:00

A pszichés izgatottság a montelukast-kezelés ismert és nem gyakori mellékhatása, mégis fontos – különösen a gyermekek ellátásában –, hogy felhívjuk a figyelmet ennek eshetőségére.

#37
2015-05-08 07:25:00

Helyi gélkezelés és intranazális ganglionblokád jelentheti a migrén új kezelési lehetőségeit. Az eddigi vizsgálati eredmények alapján mindkét módszer hatásosan enyhíti a migrénes rohamok súlyosságát.

#38
2015-05-07 05:30:00

Genetikai oka lehet annak, hogy némelyeknél könnyű, míg másoknál nem vagy alig lehet placebohatást kiváltani. A placebohatást befolyásoló gének – a placebom – megismerése javíthatja a terápia eredményességét és a klinikai vizsgálatok tervezését, de etikai szempontból aggályos lehet.

#39
2015-05-06 07:10:00

Anorexia Nervosa Genetics Initiative (ANGI) néven elindult az evészavarok eddigi legszélesebb körű vizsgálata az anorexia nervosa genetikai hátterének tisztázására.

#40
2015-05-05 05:30:00

Újabb vizsgálat cáfolja azt a tévhitet, hogy az MMR-vakcináció növeli az autizmus spektrum zavar megjelenésének kockázatát. A kapcsolat akkor sem igazolható, ha a családban előfordul autizmus.

#41
2015-04-30 05:30:00

Egy, a daganatba implantálható miniatürizált gyógyszerleadó rendszer segíthet az adott betegnél leghatásosabb kezelési mód kiválasztásában – ígérik az MIT kutatói egy új fejlesztés bemutatása kapcsán.

#42
2015-04-28 06:34:00

Nem vétett a GVK Biosciences a helyes klinikai gyakorlat ellen – állítja az indiai kormány. Az ezt bizonyító dokumentumokat benyújtotta az Európai Gyógyszerhatóságnak, és jogi lépésekre is kész a cég jó hírének tisztázása érdekében.

#43
2015-04-27 05:30:00

A gyógyszeriparban megfigyelhető felvásárlási hullám egy újabb lépéseként a világ egyik vezető gyógyszergyártójának számító Pfizer a legjelentősebb USA-beli generikus gyártók között számon tartott Hospirával kötött megállapodást a közelmúltban.

#44
2015-04-21 05:30:00

Az Egyesült Államok gyógyszerhatósága néhány napja engedélyezte a relapszáló-remittáló sclerosis multiplex (SM) terápiájában alkalmazott Copaxone® (glatiramer-acetát) első generikumának forgalomba hozatalát. Európában 2025-ben jár le a Teva SM-készítményének szabadalma.

#45
2015-04-20 05:30:00

A magzat valproát-expozíciója jelentősen rontja a gyermek szellemi fejlődését, ami iskolás korra az IQ, a verbális és nem verbális képességek, valamint a térbeli tájékozódási képességek terén is megnyilvánul. Az epilepsziás várandósok lamotrigin-kezelése e tekintetben biztonságosnak látszik.

#46
2015-04-15 07:03:00

Az Apple cég által fejlesztett ResearchKit mobil alkalmazás megreformálhatja korunk egészségtudományi kutatásait, köztük a klinikai gyógyszerkipróbálásokat is. A kis költségű és széles körű adatgyűjtés hasznos információkkal szolgálhat a való életbeli tapasztalatokról.

#47
2015-04-13 05:30:00

Az Európai Bizottság jóváhagyta a CHMP által januárban forgalomba hozatalra javasolt új gyógyszereket: ezzel ismét a testtömeg-csökkenés és a kórokozók elleni küzdelem terén bővült a terápiás fegyvertár az EU tagállamaiban.

#48
2015-04-09 05:30:00

Felülvizsgálják a biszfoszfonátok és az osteoporosis terápiájában alkalmazott monoklonális antitest, a denosumab biztonságosságát az állkapocscsont-nekrózis kockázatának minimalizálása érdekében. A zoledronsav hatóanyagú Aclasta alkalmazásához kapcsolódó javaslatok már elkészültek.

#49
2015-04-08 06:49:00

Az Egyesült Államokban is megtört a jég: az FDA röviddel ezelőtt engedélyezte az első biohasonló gyógyszerkészítményt. A Novartis generikumgyártó leányvállalata, a Sandoz által fejlesztett Zarxio az Amgen originális filgastrim-készítményének (Neupogen®) biológiai követője.

#50
2015-04-07 05:30:00

Folytatódik a felvásárlási hullám a gyógyszeriparban. Az AbbVie nemrég a kaliforniai Pharmacyclics  biogyógyszerészeti céggel kötött megállapodást. Az Imbruvicával (ibrutinib) bővülő portfolió előkelő pozíciót biztosít a cégnek a hemato-onkológiai termékek piacán.

#51
2015-04-03 08:14:00

A polifenolokban gazdag vörösbor és csokoládé kedvező hatásait számos tanulmány igazolja, és a hírek szerint a pozitív hatások kiaknázását célzó kutatások is sikerre vezethetnek. Lehet, hogy a másnaposságot nem okozó vörösboré és az extra antioxidáns-tartalmú csokoládéé a jövő?

#52
2015-04-02 05:30:00

Az Európai Bizottság jóváhagyó döntése nyomán ismét számos új gyógyszer kerülhet forgalomba az EU tagállamaiban, amelyek a testtömeg csökkentésétől az infekciókontrollig, a Parkinson-kórtól a kardiovaszkuláris rendszer védelméig számos terápiás területen kínálnak új kezelési alternatívát.

#53
2015-04-01 05:30:00

Hangsúlyosabb lesz a szívritmuszavar kockázatára való figyelmeztetés és módosul az adagolási előírás, miután a CMDh egyhangúlag jóváhagyta a PRAC korábbi javaslatát.

#54
2015-03-31 05:30:00

A GSK megkezdi a fenyegető koraszülés terápiájára fejlesztett oxitocin-antagonista, a retosiban III. fázisú vizsgálati programját.

#55
2015-03-30 05:30:00

Az amiodaron és a sofosbuvir közötti interakció növeli a súlyos bradycardia kialakulásának kockázatát, ha a beteg más direkt hatású antivirális szert is szed egyidejűleg – figyelmeztet az amerikai gyógyszerfelügyelet a Gilead Sciences farmakovigilanciai adatgyűjtése alapján.

#56
2015-03-26 05:30:00

Egy, a kígyómarásra rezisztens oposszumok szérumából kivont fehérje laboratóriumban előállított aktív szakasza számos halálos harapású állat mérgének antidotuma lehet.

#57
2015-03-25 05:30:00

Az FDA gyorsított eljárás keretében értékeli, és az EMA is befogadta az alirocumab hatóanyagú PraluentTM forgalomba hozatali engedélye iránti kérelmet. A PCSK9-gátló monoklonális antitest új hatásmechanizmussal és jó hatásfokkal csökkenti az LDL-koleszterin-szintet.

#58
2015-03-24 05:30:00

Elővigyázatosságra int és előirat-módosítás javasol a PRAC a köhögés és meghűlés kezelésére szolgáló kodeintartalmú készítmények gyermekgyógyászati alkalmazását illetően.

#59
2015-03-23 05:30:00

A Biogen Idec pénteken tette közzé az Alzheimer-kór kezelésére fejlesztés alatt álló aducanumab Ib fázisú vizsgálatának kedvező eredményeit. Az új monoklonális antitest jelentősen csökkenti az amiloid plakkok számát az agyban, és számottevően lassítja a kognitív hanyatlást.

#60
2015-03-16 06:59:00

A legjelentősebb generikus gyártók között számon tartott Mylan gyógyszergyár megvette az Abbott Laboratories USÁ-n kívüli fejlett piacokra kiterjedő gyógyszerészeti divízióját. Az Európai Bizottság január végén hagyta jóvá az üzletet.

#61
2015-03-11 05:30:00

A WHO március 5-i sajtóközleménye szerint Guineában néhány napja megkezdték a kanadai kormány Népegészségügyi Intézete által fejlesztett VSV-EBOV vakcinajelölt III. fázisú vizsgálatát.

#62
2015-03-09 05:30:00

Március 2-án hivatalosan is lezárult a GlaxoSmithKline (GSK) és a Novartis közötti üzletkötési folyamat, amelynek értelmében a Novartis átveszi a GSK onkológiai üzletágát, a GSK pedig megkapja a Novartis vakcinaportfolióját, az influenza elleni oltóanyagok kivételével. A vény nélküli patikaszerek és higiéniai termékek forgalmazását közösen viszik tovább.

#63
2015-03-06 05:30:00

Egyetlen gyógyszeripari vállalatként a Johnson & Johnson a 11. helyen végzett a világviszonylatban leginkább elismerésre méltó cégek idei 50-es toplistáján.

#64
2015-03-05 05:30:00

Az influenzavírus elleni kezelés több mint 40 százalékkal csökkenti a légúti felülfertőződés esélyét és gyorsítja az influenza gyógyulását – derül ki a Michigani Egyetem kutatói által végzett metaanalízisből.

#65
2015-02-28 05:30:00

Az EURORDIS kezdeményezésére 2008 óta ünnepeljük minden év február 28-án a Ritka Betegségek Világnapját.

#66
2015-02-27 16:55:00

Az Európai Gyógyszerügyi Hivatal illetékes munkacsoportja egyhangú döntéssel fogadta el az előirat-módosító javaslatot, amely az Európai Bizottság általi ratifikálás után a tagállamok mindegyikére kötelező érvényű lesz.

#67
2015-02-27 05:24:00

Az Európai Bizottság jóváhagyta a Holoclar őssejtterápiás készítmény forgalomba hozatalát. A különleges sejttenyészet a világ első engedélyezett őssejtterápiás gyógyszere.

#68
2015-02-26 08:39:00

Emészthető chip segítheti a betegadherencia mérését a klinikai vizsgálatokban – legalábbis ezt tűzi célul az Oracle és a Proteus cégek stratégiai együttműködése. A közös fejlesztés – a hatásosság és a biztonságosság jobb megítélhetősége által – javíthatja a klinikai vizsgálatok eredményességét.

#69
2015-02-24 05:30:00

Az Egyesült Államokban február eleje óta receptre felírható és beszerezhető az inzulin porinhalációs készítménye, az Afrezza, amely megkönnyítheti a cukorbetegek mindennapos kezelését.

#70
2015-02-23 06:47:00

Újabb gyógyszer-technológiai újdonsággal rukkoltak elő az Massachusettes-i MIT kutatói: önregenerálódó nanogélt állítottak elő, amely a szervezetbe fecskendezve tartós gyógyszerleadásra képes. A felhasználás lehetséges irányai a macula-degenerációtól a károsodott szívizom regenerálásán át a daganatterápiáig terjedhetnek.

#71
2015-02-20 06:59:00

Kutatási célú együttműködési megállapodást írt alá a Sanofi a holland Lead Pharmával. A közös fejlesztések fókusza az autoimmun terápia.

#72
2015-02-19 07:13:00

Ha a születendő gyermek egészsége önmagában nem elegendő érv, bizonyos anyagi ösztönzők segíthetik a dohányzó várandósok leszoktatását – derül ki egy egyesült királyságbeli tanulmányból.

#73
2015-02-18 06:53:00

A gyógyszerfejlesztés területén sincs siker kudarcok nélkül, de minél később derül fény egy problémára, annál nagyobb az ára. A III. fázisú klinikai vizsgálati fázisban leállított fejlesztéseknek komoly kihatásai lehetnek.

#74
2015-02-17 06:23:00

Az EMA az OGYI kérésére felülvizsgálta a hidroxizin biztonságosságát, és indokoltnak látja az alkalmazási előírás módosítását.

#75
2015-02-16 05:30:00

Egy új eljárás hozzásegíthet, hogy a fejlesztés minél korábbi szakaszában fény derüljön a potenciális farmakonjelöltek humán toxicitására, ami komoly pénzmegtakarítást eredményezhet a gyógyszerkutatásban.

#76
2015-02-13 05:30:00

Új hatóanyaggal bővült a tengerentúlon az posztmenopauzában lévő nők előrehaladott stádiumú emlőrákjának terápiás eszköztára. Az egyedi hatásmechanizmusú palbociclib a gyógyszeripari elemzők szerint a jövő egyik bombasikere lehet.

#77
2015-02-12 05:30:00

Nem érdemes megvárni a vérnyomás jelentős kiugrását az antihipertenzív kezelés módosításával, mert a késlekedéssel nő az akut kardiovaszkuláris történések és a halál rizikója – mutat rá egy széles körű metaanalízis.

#78
2015-02-11 09:01:00

Jövő év közepétől új nemzetközi standard, az ISO ICSR követelményrendszere szerint történik majd az egyedi gyógyszer-mellékhatások bejelentése. Cél: a betegbiztonság további javítása.

#79
2015-02-10 05:30:00

Az FDA elsőként engedélyezett egy olyan egészségügyi mobil alkalmazást, amely a hozzá kapcsolt glükózszint-monitorizáló eszközzel valós idejű tájékoztatást tesz lehetővé a beteg és hozzátartozója között.

#80
2015-02-09 05:30:00

A trimetoprim–szulfametoxazol kombináció növeli a hirtelen szívhalál esélyét a spironolaktont szedő idősek körében – figyelmeztetnek kanadai orvosok egy nagy betegszámú, közel két évtizedes vizsgálat eredményei alapján.

#81
2015-02-05 05:30:00

Jobb motoros teljesítményt nyújtanak a Parkinson-kórban szenvedő betegek, ha úgy hiszik, drágább gyógyszerrel kezelik őket – derül ki egy véletlen besorolásos, kettős vak vizsgálatból, amelyben valójában placebót alkalmaztak.

#82
2015-02-04 05:30:00

A figyelemhiányos hiperaktivitás kezelésére szolgáló lizdexamfetamin segíthet megfékezni a túlevéses zavarra jellemző falási rohamokat. Az FDA gyorsított eljárás keretében engedélyezte a szer új indikációját.

#83
2015-01-26 09:48:00

Mintegy ötven generikus hatóanyag 700 készítményének forgalmazását függeszthetik fel az Európai Unió tagállamaiban, mert feltételezhető, hogy manipulálták az engedélyezésük alapjául szolgáló klinikai vizsgálatok eredményeit.

#84
2015-01-23 05:30:00

Az EMA felkészült az engedélyezésre váró generikumok értékelési dokumentációjának valós idejű megosztására a társhatóságokkal. Cél a generikumok gyorsabb és szélesebb körű engedélyezése.

#85
2015-01-22 05:30:00

A sejtek „biológiai óráját” csapja be az a kísérletes eljárás, amely a kromoszómák telomér régiójának befolyásolásával gyors ütemben pusztítja el a tumorsejteket.

#86
2015-01-21 05:30:00

Egy a nervus vagus ingerületvezetését gátló orvostechnikai eszköz a súlyos obezitás kezelésének legújabb elfogadott eszköze.

#87
2015-01-19 05:30:00

A HDL-koleszterin-szintet növelő dalcetrapib általánosságban nem, meghatározott genetikai háttér esetén azonban jelentősen csökkentheti a kardiovaszkuláris történések gyakoriságát – derül ki egy friss kanadai tanulmányból.

#88
2015-01-16 05:30:00

Az EMA által 2014-ben forgalomba hozatalra javasolt gyógyszerek egyötöde ritka betegségek terápiájára szolgál. Ezzel olyan betegeknek ad reményt az életminőség-javulásra, akik kezelésére korábban nem vagy alig volt más alternatíva.

#89
2015-01-15 05:30:00

A PRAC állásfoglalása szerint kicsi a súlyos allergiás reakciók kockázata az ambroxol- és a brómhexin-tartalmú köptetők alkalmazása kapcsán, de javasolják az alkalmazási előírás módosítását.

#90
2015-01-14 09:29:00

Többségi részesedést szerzett a Pfizer a Redbiotec AG svájci biotechnológiai cég egyik leányvállalatában, és ezzel megszerezte a Redvax GmbH humán cytomegalovírus (CMV) elleni vakcinajelöltje további fejlesztésének jogát, valamint egy másik – egyelőre meg nem nevezett – vakcinafejlesztési program szellemi jogait és technológiai feltételeit.

#91
2015-01-14 05:30:00

Teljesült a hatásosságot igazoló elsődleges végpont, ezért a tervezettnél hamarabb befejeződhetett a nivolumab III. fázisú vizsgálata a nem kissejtes tüdőrákban szenvedők körében.

#92
2015-01-13 05:30:00

Feltételes forgalomba hozatali engedélyt kaphat az első őssejtterápiás készítmény az Európai Unióban, és ezzel a világ első őssejtterápiás gyógyszere lehet. Javasolt indikációja a limbalis őssejt-deficienciaként ismert, potenciálisan vaksághoz vezető szaruhártya-betegség.

#93
2015-01-12 05:30:00

Az antibiotikum-fejlesztés új megközelítése előrelépést hozhat a világviszonylatban egyre nagyobb problémát jelentő gyógyszerrezisztencia leküzdésében. Két új vegyület a jelek szerint a többszörösen rezisztens Mycobacterium tuberculosis és a Staphylococcus aureus vancomycin-rezisztens törzsei ellen is hatásos.

#94
2015-01-07 05:30:00

A szervezetben háromdimenziós struktúrákká formálódó, programozható bioanyagok lehetnek az immunrendszer aktiválásának jövőbeli új eszközei, amelyek a legkülönfélébb betegségek – köztük a daganatok – megelőzésében és terápiájában szerephez juthatnak.

#95
2015-01-06 05:30:00

Tíz éven belül nem maradhat versenyben olyan gyógyszerkutató vállalat, amely nem alkalmaz digitális biomarkereket – véli Glen de Vries, a gyógyszerkutatás és a klinikai gyógyszerfejlesztés szolgálatában álló Medidata Solutions cég elnöke.

#96
2015-01-05 05:30:00

Az EMA 82, az FDA 44 új gyógyszer forgalomba hozatalát engedélyezte a tavalyi év során. Közülük valószínűleg az immunonkológiai szereket és a HCV új terápiás lehetőségeit övezte a legnagyobb szakmai várakozás.

#97
2014-12-22 05:30:00

Aki esett már a mértéktelen evés csapdájába a karácsonyi ünnepek alatt, valószínűleg az emésztés elősegítésének csínjait is ismeri. Az alábbiakban erről nyújtunk rövid, könnyed és remélhetőleg hasznos összefoglalót.

#98
2014-12-19 05:30:00

Hibás az angol közmondás. Már hogyne lenne összehasonlítható, kérem?! Sőt, a két gyümölcs nagyon is hasonló – derül  ki a BMJ egy hajdani közleményéből.

#99
2014-12-18 05:30:00

Ki korán kel, aranyat lel – tartja a közmondás, de vajon a korán kelők tényleg sikeresebbek, mint az éjjeli baglyok? Alvásritmusunk sokat elmond rólunk: árulkodik személyiségjegyeinkről és agyunk felépítéséről is

#100
2014-12-17 05:30:00

A humor és a nevetés lassíthatja a memórifunkciók időskori romlását – részben azáltal, hogy tompítja a stresszhatásra felszabaduló kortizol által okozott neuronkárosodást az agyban.

#101
2014-12-16 05:30:00

Amerikai kutatók megállapítása szerint a fogamzásgátló kezelés befolyásolhatja, mennyire boldog egy nő a férjével. Ha a párválasztáskor a nő fogamzásgátlót szed, a ténylegesnél vonzóbbnak találhatja az erősebb nem képviselőjét.

#102
2014-12-12 05:30:00

Novemberi ülésén az EMA–CHMP tíz új gyógyszerkészítmény – köztük a Gaucher-kór egy új gyógyszere – forgalomba hozatalát és két készítmény indikációjának kiterjesztését támogatta.

#103
2014-12-11 07:36:00

A védőoltásokkal kapcsolatos tájékozottság nem elég a sikeres vakcinációs programhoz: aki a tévhitek miatt utasítja el az aktív immunizálást, a tények által sem hagyja magát meggyőzni – derül ki egy amerikai felmérésből. Mások szerint viszont növelhető az influenza ellen oltottak aránya, ha minden kínálkozó alkalmat megragadunk az oltás fontosságának tudatosítására.

#104
2014-12-11 05:30:00

Az Európai Gyógyszerügyi Hatóság tájékoztatása szerint nem bizonyítható, hogy az influenza elleni vakcina okozta az olaszországi idős betegek halálát.

#105
2014-12-09 05:30:00

Kedvező eredménnyel zárult a mammaglobin-A DNS-vakcina I. fázisú vizsgálata áttétes emlőrákban szenvedő betegek egy kis csoportjában: a vakcina biztonságos és lassítja a daganat progresszióját.

#106
2014-12-04 05:30:00

A polimixin antibiotikumok injekciós és infúziós formáját a legvégső esetre, és csakis az arra igazoltan érzékeny kórokozók ellen kell fenntartani – nyomatékosítja az EMA. Az ivabradin-tartalmú antianginás szerek alkalmazásakor fokozott óvatosságra int. A Tecfidera alkalmazása kapcsán egy halálesetről tájékoztat.

#107
2014-12-03 06:23:00

Az Unióban centrálisan törzskönyvezett gyógyszerkészítmények forgalomba hozatali engedélyének kiadásáról végső jóváhagyó szervként döntő Európai Bizottság (EC, European Commission) máig 12 új gyógyszer piacra kerüléséről döntött jóváhagyólag az EMA Humán alkalmazásra szánt orvosi termékekkel foglalkozó bizottságának (CHMP) szeptemberi ülésén pozitívan értékelt engedélykérelmek  köréből. Az Avastin javallati körének bővítésére vonatkozó kérelmet a CHMP elutasította.

#108
2014-11-27 05:30:00

Ha az Európai Bizottság is jóváhagyja, jövő év elején az ulipristal-acetát tartalmú ellaOne sürgősségi fogamzásgátló az EU minden tagországában kikerül a receptköteles készítmények köréből, segítve ezzel a nem kívánt terhességek minél eredményesebb kivédését.

#109
2014-11-26 05:30:00

A Harvard Egyetem kutatói a normál érett béta-sejtekkel csaknem minden tekintetben megegyező, funkcionális béta-sejteket állítottak elő humán őssejtekből. Az in vitro nyert sejtpopuláció kellően nagy ahhoz, hogy alkalmas legyen a transzplantációra, és in vivo is hosszú távon betölti funkcióját.

#110
2014-11-17 05:30:00

Számottevően javíthatja a betegbiztonságot, ha a páciens hozzáfér saját elektronikus egészségügyi adataihoz és orvosát/gyógyszerészét informálva naprakésszé teheti a benne foglalt farmakoterápiás információkat – mutat rá egy amerikai tanulmány a Geisinger Health Systems adataktualizáliási pilot projektje alapján.

#111
2014-11-12 05:30:00

Újabb vizsgálati adatok szólnak amellett, hogy a relapszáló-remittáló sclerosis multiplex kezelésére vizsgált, perorális laquinimod hosszú távon biztonságosan alkalmazható a betegség progressziójának lassítására és a relapszusok kivédésére.

#112
2014-11-11 05:30:00

Kivételes forgalomba hozatali engedélyt kaphat és így az EPP első jóváhagyott gyógyszere lehet az afamelanotid hatóanyagú Scenesse implantátum. A fényérzékenység enyhítésével növeli azt az időtartamot, amit a betegek a napsugárzásnak kitéve eltölthetnek a szabadban, ezáltal javítja az életminőségüket.

#113
2014-11-10 06:01:00

Az MIT kutatói olyan többrétegű, mikrométeres vastagságú biofilmet állítottak elő, amely akár 14 hónapon át egyenletes gyógyszer-felszabadulást biztosít. Az így adagolt diklofenák terápiás hatása összevethető a tablettáéval, szisztémás mellékhatások nélkül.

#114
2014-11-07 05:30:00

Az amerikai Nurses’ Health Study frissen publikált eredményei szerint az orális fogamzásgátlók alkalmazása nem befolyásolja az összhalálozást. Bizonyos halálokokra viszont kihat a régebbi, nagyobb hormontartalmú tabletták tartós szedése: az emlőrákos halálozást növeli, a petefészekrák okozta mortalitást csökkenti.

#115
2014-11-05 05:30:00

Október 20-án az Unió minden tagállamában forgalomba hozatali engedélyt kapott a budezonid-tartalmú, különlegesen formulált Cortiment® MMX® tabletta a colitis ulcerosa terápiájára.

#116
2014-11-03 05:30:00

A mindennapi klinikai gyakorlatban nem ritkák a gyógyszereléssel kapcsolatos tévedések, így egyáltalán nem mindegy, hogy miként működik a kórházi gyógyszerellátó rendszer. Miként birkózik meg egy több profilú, közösségi kórház vezető főgyógyszerésze a hétköznapok kihívásaival? – a többi közt erről is beszélgettünk dr. Cseh Ibolyával, a fővárosi Szent Margit Kórház vezető szakemberével.

#117
2014-10-31 06:20:00

A Johns Hopkins Egyetem hallgatói különleges megoldást fejlesztettek ki a mély sérülésekből eredő, életveszélyes vérzés gyors elállítására. A kétkomponensű folyadékból a nyílt sebbe fecskendezéskor stabil hab képződik, amely a sebüregre kifejtett nyomása révén fékezi meg a vérvesztést.

#118
2014-10-29 05:30:00

Lesz-e, és ha igen, mikorra várható az első, gyógyulást ígérő gyógyszer engedélyezése az ebolavírus fertőzés kezelésére? Az experimentális szerek egyelőre csak minimális mennyiségben állnak rendelkezésre. Az EMA a gyógyszerfejlesztés segítése érdekében a farmakonjelöltek mielőbbi regisztráltatására hív fel.

#119
2014-10-28 05:30:00

A tudomány előmozdításáért tevékenykedő nemzetközi, non-profit szervezet, az American Association for the Advancement of Science (AAAS) november 19-én, hazai idő szerint este 18 órai kezdettel webináriumot tart a monoklonális antitestek kutatás-fejlesztéséhez kapcsolódó mikrofluid rendszerek molekulafejlesztési és minőségellenőrzési célú felhasználásáról.

#120
2014-10-27 05:30:00

Ha általánosságban nem is, de bizonyos esetekben igen – hívja fel a figyelmet a JAMA Internal Medicine egyik friss tanulmánya  a dopaminagonista-terápia egyik ismert, de vélhetően a ténylegesnél ritkábban felismert mellékhatására. A gyógyszeralkalmazás és az impulzuskontroll zavarai közötti kapcsolat a pramipexol és a ropinirol esetében a legszorosabb.

#121
2014-10-22 05:30:00

Szeptemberi ülésén az EMA Humán alkalmazásra szánt orvosi termékekkel foglalkozó bizottsága (CHMP) kísérleti céllal útjára indította azt a projektet, amelynek célja, hogy a betegek egyéni tapasztalatait és kritikai véleményét is beépítse az új gyógyszerek engedélyezéséhez kapcsolódó értékelésbe.

#122
2014-10-21 06:04:00

A GSK ebola elleni vakcinajelöltjének 1. fázisú klinikai vizsgálatai több hete zajlanak az USÁ-ban, Európában és Afrikában. Humán hatásosságának és biztonságosságának igazolása esetén a jövő év elején már az afrikai egészségügyi dolgozók tömeges oltására is sor kerülhet. Pár napja a kanadai kormány által fejlesztett másik esélyes vakcinajelölt 1. fázisú klinikai vizsgálatai is elindultak az Egyesült Államokban.

#123
2014-10-18 05:30:00

Az EMA Farmakovigilanciai Kockázatértékelő Bizottsága (PRAC) lezárta a valproát-terápiával összefüggő fejlődési rendellenességek, a tesztoszteron-kezelés kardiális kockázatai és a leukémia kezelésében alkalmazott Iclusig tabletta trombóziskockázatának értékelésére hivatott felülvizsgálatot. Az alkalmazásukhoz kapcsolódó megszorítási javaslatok elfogadásáról a CHMP dönt.

#124
2014-10-16 05:56:00

A nem szteroid gyulladáscsökkentők (NSAID) alkalmazásához kapcsolódó gasztrointesztinális vérzésveszély szignifikánsan nő, ha a beteg más gyógyszert is szed egyidejűleg.

#125
2014-10-15 05:30:00

A még kísérletes stádiumú tűkapszula a parenterális gyógyszeralkalmazás ígéretes perorális alternatívája. A gyomorban lebomló kapszulából szabaddá váló miniatürizált tűrendszer közvetlenül a gyomor- és bélfalba fecskendezi a bioaktív makromolekulákat, majd a béltraktuson áthaladva kiürül a szervezetből.

#126
2014-10-14 13:52:00

Nemcsak praktikus, de esztétikus is az a programozható transzdermális gyógyszerleadó karkötő, amit amerikai kutatók fejlesztettek ki, és a dohányzásról való leszoktatás eszközeként terveznek forgalomba hozni. Az FDA általi engedélyeztetés folyamatban van.

#127
2014-10-13 05:30:00

Mostantól a nemzeti gyógyszerhatóságok által engedélyezett készítmények alkalmazása során jelentett nemkívánatos hatások is megtalálhatók a Feltételezett mellékhatásokról szóló jelentések európai adatbázisában.

#128
2014-10-09 05:30:00

Öröklött tulajdonságainkat genetikai információk kódolják. De mi történne akkor, ha módunkban állna befolyásolni e gének kifejeződését – akár gyógyszeresen, akár például a táplálkozásunk alakításával? A Bostoni Egyetem Orvostudományi Karának kutatói pontosan ezt javasolják.

#129
2014-10-08 05:30:00

BRAF V600-as génmutációt hordozó, előrehaladott stádiumú melanomában a BRAF és a MEK proteinkináz enzimek együttes gátlása hatásosabb, mint a BRAF-gátló monoterápia. Az Európai Klinikai Onkológiai Társaság (ESMO, European Society for Medical Oncology) idei kogresszusán (Madrid, szeptember 26–30.) bemutatott két III. fázisú vizsgálat eredményei alapján a szakértők e kombinációs kezelési sémát javasolják a BRAF V600-pozitív melanoma kezelésének új standardjaként.

#130
2014-10-07 05:30:00

A mikro-, kis- és középvállalkozások (mkkv-k) az innováció egyik fő mozgatói az Európai Unióban: 2010–2012 között az EMA által forgalomba hozatalra javasolt új innovatív gyógyszerek több mint egynegyedét mkkv-k fejlesztették ki – adta hírül az Európai Gyógyszerügyi Hivatal az MKKV-k Európai Hete (European SME Week) rendezvénysorozat kapcsán.

#131
2014-10-02 05:30:00

Leállítják az 1-es típusú cukorbetegség kezelésére vizsgált, és ez idáig hatásosnak mutatkozó DiaPep277 vakcina fejlesztését, mert kiderült: a cég alkalmazottai összejátszottak a statisztikusokkal a kedvezőbb eredményekért.

#132
2014-10-01 05:30:00

Az EMA állásfoglalása szerint az agomelatin hatóanyagú antidepresszívumok (Valdoxan és Thymanax) kedvező hatásai meghaladják a kezelés lehetséges kockázatait, de a terápia alatt a májműködést rendszeresen ellenőrizni kell.

#133
2014-09-27 05:30:00

A digitális szolgáltatások beépülése révén az elkövetkezendő tíz év jelentősebb átalakulást hozhat az egészségügyi ellátás és a gyógyszeripar területén, mint az elmúlt három évtized együttesen.

#134
2014-09-24 05:30:00

Alemtuzumab-kezeléssel hosszú távon megállítható a sclerosis multiplexben szenvedők állapotromlása. Az ezt igazoló vizsgálatban a betegek 70 százaléka nem szorult újabb terápiára a kétéves követés alatt.

#135
2014-09-23 05:30:00

Egy közelmúltbeli vizsgálat eredményei szerint az antihisztamin szerek daganatellenes hatást fejthetnek ki azáltal, hogy gátolják az úgynevezett mieloid eredetű szuppresszor (MESZ-) sejtek aktivitását, amelyek a tumorsejtek immunválasz előli kitérését segítik.

#136
2014-09-19 05:30:00

Az elmúlt fél év során néhány tucatnyiról közel ezerre nőtt azon amerikai nők száma, akik keresetet nyújtottak be a gyógyszergyáróriás ellen. A vád a koleszterinszint-csökkentő Lipitor diabétesz-kockázatának nem megfelelő kommunikációja.

#137
2014-09-11 05:30:00

Még meg sem száradt a tinta a Merck & Co. PD-1-gátlójának FDA-engedélyén, amikor a Bristol-Myers Squibb és japán statégiai partnere, az Ono Pharmaceutical szabadalomsértés miatt keresetet nyújtott be az amerikai versenytárs ellen. Azzal vádolják, hogy az Egyesült Államokban most engedélyezett új daganatellenes szere, a pembrolizumab (Keytruda) megsérti a PD-1-receptor-gátláson alapuló tumorellenes hatásmechanizmus szabadalmi védettségét.

#138
2014-09-09 05:30:00

A Merck (az Egyesült Államokon kívül MSD) csütörtökön jelentette be, hogy az Egyesült Államok gyógyszer-engedélyező hatósága jóváhagyta a gyógyszergyár-óriás immunonkológiai készítménye, a Keytruda, (pembrolizumab) forgalomba hozatalát az előrehaladott stádiumú vagy inoperábilis és terápiarezisztens melanoma malignum kezelésére. Az áttörést jelentő pembrolizumab a programozott sejthalál beindításáért felelős PD1-receptorhoz kötődve aktiválja az immunrendszert a daganat elleni harcra. Az eddigi vizsgálati eredmények alapján a betegek jelentős hányadánál tartós terápiás választ képes kiváltani.

#139
2014-08-29 06:50:00

Egyes vélemények szerint ellehetetlenítheti a rákkutatást az Európai Unió jelenlegi adatvédelmi direktíváját várhatóan még idén felváltó általános adatvédelmi jogszabály.

#140
2014-08-27 05:43:00

A GlaxoSmithKline benyújtotta az Európai Gyógyszerügyi Hivatalhoz a malária elleni vakcinája engedélyeztetéséhez szükséges dokumentációt. Ez lehet az első törzskönyvezett védőoltás a mocsári láz ellen.

#141
2014-08-25 06:04:00

Az Európai Unióban élő allergiás betegek eredményesebb kezelésével – évente mintegy 5–8,5 milliárd eurónyi extra ráfordítással – éves szinten legkevesebb 55, de akár 151 milliárd eurónyi megtakarítást is el lehetne érni a betegséggel összefüggő termelékenység-csökkenés kivédése által.

#142
2014-07-30 07:04:00

Nemcsak praktikus, de esztétikus is az a programozható transzdermális gyógyszerleadó karkötő, amit amerikai kutatók fejlesztettek ki, és a dohányzásról való leszoktatás eszközeként terveznek forgalomba hozni. Az FDA általi engedélyeztetés folyamatban van.

#143
2014-07-29 06:20:00

A British Medical Journal oknyomozó újságírója szerint a Boehringer Ingelheim lényeges információkat tartott vissza a dabigatran (Pradaxa) biztonságosságáról a törzskönyveztetés során. A BMJ-ben közzétett írás olyan belső dokumentumokat tár a szakma elé, amelyek szerint a dabigatran szérumszintjének rendszeres ellenőrzésével és az ehhez igazodó dózismódosításokkal jelentősen csökkenthető a kezelés alatti vérzésveszély, ami viszont aláássa az új orális antikoagulás egyik fő előnyét a warfarinnal szemben. A Boehringer Ingelheim cáfolja az ellene felhozott vádakat.

#144
2014-07-24 07:16:00

Irányelv-gyűjtemény segíti a jó minőségű farmakoepidemiológiai és farmakogenetikai vizsgálatok tervezését, adatgyűjtését és az eredmények értékelését. Az EMA által koordinált ENCePP kézikönyvének új kiadása hasznos segítség – többek között – a génmutációkkal összefüggésben álló gyógyszerhatás-módosulások és mellékhatás-spektrum tanulmányozásához.

#145
2014-07-22 06:45:00

Az EMA Farmakovigilanciai Kockázatértékelő Bizottsága a laktáció befolyásolását szolgáló bromokriptin-kezelés szigorú korlátozását javasolja a szer ritka, de potenciálisan súlyos – több esetben halálos kimenetelű – kardiovaszkuláris, neurológiai és pszichiátriai mellékhatásai miatt.

#146
2014-07-10 07:01:00

A sztatinkezelésre szoruló betegek közel fele nem tartja be a terápiás utasításokat, ami jelentősen növeli a kardiovaszkuláris történések esélyét. Az adherencia megléte vagy hiánya életmódbeli tényezőkben keresendő.

#147
2014-07-09 07:11:00

Két biohasonló molekulát mutattak be az EULAR kongresszusán. Az etanercept és az infliximab biohasonló készítményeinek fázis 3 vizsgálatai a referenciakészítményekével egyenértékű hatásosságot jeleznek.

#148
2014-07-08 07:01:00

Annak ellenére, hogy a kóros alkoholfogyasztás egyike a fejlett világ legfontosabb népegészségügyi problémáinak, az alkoholfüggők alig egyharmada részesül bárminemű kezelésben. A gyógyszerrel segített leszoktatás aránya pedig mindössze tíz százalék.

#149
2014-07-07 07:07:00

Július 21-től kötelező adatfeltöltést ír elő az Európai Gyógyszerügyi Hivatal az intervenciós klinikai vizsgálatok nyilvántartó adatbázisának (EudraCT) naprakésszé tétele érdekében. A július 21. előtt lezárult vizsgálatok dokumentációját egységes szempontok alapján frissíteni kell.

#150
2014-07-03 07:05:00

A gyógyszergyárak forgalmazási adatai alapján világviszonylatban tavaly a rituximab volt a daganatterápiás indikációban legnagyobb bevételt hozó gyógyszer.

#151
2014-06-30 07:05:00

Az antimikrobás szerekkel szembeni rezisztencia növekedése miatt empirikus alapon egyre gyakrabban nyúlunk a széles spektrumú antibiotikumokhoz, fontos azonban, hogy a választáskor gondosan mérlegeljük az alapbetegségeket és a lehetséges gyógyszerkölcsönhatásokat.

#152
2014-06-25 12:50:00

Az Európai Bizottság egyedi logót vezet be a megbízható online patikák azonosítására. Cél a betegbiztonság javítása.

#153
2014-06-13 07:50:00

A kis dózisú venlafaxin az ösztradiolhoz hasonlóan hatásosan enyhíti a menopauza vazomotoros tüneteit, így jó alternatívát kínál a hormonkezelést elutasító nőknek.

#154
2014-06-10 07:35:00

A humán felhasználásra kerülő gyógyászati termékek klinikai vizsgálatainak szabályozására vonatkozó, április 16-án elfogadott új EU-jogszabályt az Unió hivatalos lapjának május 27-i számában tették közzé.

#155
2014-06-03 23:31:00

Újabb két gyógyszerkészítményről derült ki, hogy érinti az áprilisi olaszországi gyógyszerlopási és -hamisítási ügy: az Avastin és a Mabthera egyes tételeit is ellopták és meghamisíthatták.

#156
2014-05-27 07:30:00

E májusi ülésén az EMA emberi felhasználásra szánt orvosi termékekkel foglalkozó bizottsága hat új gyógyszert javasolt törzskönyvezésre és három készítmény indikációbővítési kérelmének elfogadását támogatja.

hirdetés
hirdetés
hirdetés

A napokban ismét sok hír jelent meg az energiaitalokkal kapcsolatban, a spektrum a mindmeghalástól a teljes biztonságosságig terjedt. Ideje egy kicsit rendet rakni a témában.