hirdetés
2020. június. 04., csütörtök - Bulcsú.
hirdetés
hirdetés
Keresés
Rendezés:
Találatok száma: 14
#1
PharmaOnline >> pharmaonline >> gyógyszerek
2020-03-13

A Richter méhmióma kezelésére alkalmazott gyógyszerének a felfüggesztését javasolta az Európai Gyógyszerügynökség Farmakovigilancia Kockázatértékelő Bizottsága, mivel ismét súlyos májkárosodás lépett fel az egyik betegnél.

#2
PharmaOnline >> pharmaonline >> gyógyszeripar
2018-08-22

Egyelőre nem léphet amerikai piacra a Richter méhmióma elleni készítménye. A cég arra számít, hogy az Esmya forgalma legalább 50 százalékkal esik vissza éves szinten.

#3
PharmaOnline >> pharmaonline >> gyógyszeripar
2018-07-04

Megérkezett az engedély arra, hogy a Richter Gedeon originális készítményként törzskönyvezett, méhmióma elleni szerének generikus változatát is gyárthassa, közölte a VG.

#4
PharmaOnline >> pharmaonline >> gyógyszerek
2018-05-18

Az Európai Gyógyszerügynökség (EMA) Farmakovigilanciai Kockázat Elemző Bizottsága (PRAC) rendszeres májfunkció vizsgálatot javasol a nőgyógyászati készítménnyel kezelt betegeknél.

#5
PharmaOnline >> pharmaonline >> gyógyszerek
2016-05-09

A Richter és amerikai partnere, az Allergan pozitív eredményről számolt be folyamatban lévő fázis III klinikai vizsgálatát illetően, írja a portfolio.hu.

#6
PharmaOnline >> pharmaonline >> gyógyszerek
2015-07-13

Európai forgalomba hozatali engedélyt kapott a vakokra jellemző cirkadián ritmuszavar első gyógyszere, a Hetlioz kapszula.

#7
PharmaOnline >> pharmaonline >> gyógyszerek
2015-04-27

Az Emberi felhasználásra szánt gyógyszerkészítmények bizottsága (CHMP) pozitív véleményt adott ki az 5 mg-os Esmya® hosszú távú alkalmazásáról méhmióma kezelésében – közölte a Richter.

#8
PharmaOnline >> pharmaonline >> gyógyszerek
2015-01-12

Az Európai Bizottság úgy döntött, hogy az ulipristal-acetát-tartalmú sürgősségi fogamzásgátlót kivesz a vényköteles szerek köréből – az ezt követő helyzetről ír a NOL.

#9
PharmaOnline >> pharmaonline >> gyógyszerek
2014-11-27

Ha az Európai Bizottság is jóváhagyja, jövő év elején az ulipristal-acetát tartalmú ellaOne sürgősségi fogamzásgátló az EU minden tagországában kikerül a receptköteles készítmények köréből.

#10
PharmaOnline >> pharmaonline >> gyógyszerek
2014-08-08

A levonorgestrel és az ulipristal-acetát az egyén testtömegétől függetlenül továbbra is megfelelő a sürgősségi fogamzásgátlás céljára – állapította meg az Európai Gyógyszerügyi Hivatal (EMA) illetékes bizottsága a rendelkezésre álló vizsgálati bizonyítékok alapján.

hirdetés
hirdetés
hirdetés

A Miniszterelnökség a veszélyhelyzet megszüntetéséről szóló törvényjavaslattal együtt nyújtotta be az Országgyűlésnek “A veszélyhelyzet megszűnésével összefüggő átmeneti szabályokról és az egészségügyi készenlétről” szóló törvényjavaslatot. A gyógyszerellátás szempontjából az alábbi fontos rendelkezések maradnak várhatóan továbbra is hatályban.