Az Európai Gyógyszerügynökség megkezdte a Johnson and Johnson gyógyszeripari vállalata, a Janssen által az új típusú koronavírus ellen kifejlesztett oltóanyaggal végzett oltásokat követően jelentett nagyon ritka vérrögképződéses estek kivizsgálását.

Felfüggesztették azt a nagy-britanniai tesztprogramot, amelynek célja annak kiderítése, hogy a gyerekeknek milyen immunitást nyújt az Oxford/AstraZeneca-vakcina. 

Megkezdődik a héten az Európai Unió által már engedélyezett koronavírus-elleni oltóanyagok gyártása Franciaországban, a Delpharm nevű francia gyógyszergyártó üzemeiben.

Április 1-jén összesen 218 400 adag AstraZeneca oltóanyag érkezett hazánkba. Február eleje óta ez már a kilencedik szállítmány az Oxfordi Egyetem és az AstraZeneca közös fejlesztésű oltóanyagából.

Állatok számára kifejlesztett, Covid-19 elleni oltóanyagot jegyeztek be Oroszországban, közölte az orosz agrárfelügyelet. A Carnivac-Cov az első koronavírus-fertőzés elleni állatvakcina.

A 12-15 éves korosztályban százszázalékos hatékonysággal véd az új típusú koronavírus okozta betegségtől a Pfizer/BioNTech közös fejlesztésű vakcinája, derült ki a klinikai vizsgálaton.

A mesterséges intelligencián alapuló módszer segítségével már meglévő, engedélyezett gyógyszerek potenciális hatásossága vizsgálható az Alzheimer-kór kezelésében.

A Boehringer Ingelheim 2020-ban is tovább növelte kutatás-fejlesztési ráfordításait – eddigi terápiás területei mellett a koronavírus gyógyszeres kezelésére is keresi a megoldásokat.

A Kínai Nemzeti Gyógyszerészeti Csoport azt vizsgálja, hogy szükség van-e a harmadik emlékeztető oltásra a hatásosabb védettség érdekében, írja a Portfolio.

Az EU országaiban csak olyan gyógyszer hozható forgalomba, amely rendelkezik az illetékes hatóságok forgalomba hozatali engedélyével, írja az MTA honlapján Hohmann Judit, az MTA levelező tagja, a Szegedi Tudományegyetem GYTK Farmakognóziai Intézet vezetője.