A napjainkban leggyakrabban alkalmazott második és harmadik generációs antihisztaminok közös vonása, hogy magas fokú szelektivitást mutatnak a hisztamin-1-receptorokkal szemben. Ennek köszönhetően a mellékhatásspektrumuk sok esetben a placebóéval megegyező.

A krónikus vénás betegek diagnosztizálása és a megfelelő kezelési eljárás kiválasztása önmagában nem elegendő. Szükség van arra is, hogy a pácienseket megfelelő kommunikációs eszközök segítségével meg lehessen nyerni a terápiás folyamatnak.

Az immunonkológiai terápiás modalitások egyre több területen válnak elérhetővé, így a nem kissejtes tüdőrák kezelésében is. Hatásmechanizmusuk, hosszú távú hatásosságuk és mellékhatásprofiljuk teljesen eltér a citotoxikus daganatellenes kezelésekétől. Az immunterápia már hazánkban is hozzáférhető.

Az AbbVie bemutatta az 1b genotípusú krónikus hepatitis C fertőzésben szenvedő betegek bevonásával zajlott, 8 hetes kezeléssel kapcsolatos klinikai vizsgálati eredményeit.

Áprilistól augusztusig 26 új gyógyszerkészítményt javasolt engedélyezésre az Európai Gyógyszerügyi Hivatal (EMA) humán alkalmazásra szánt orvosi termékekkel foglalkozó bizottsága (CHMP), amelyek közel fele már az Európai Bizottság jóváhagyását is megkapta.

A 2-es típusú cukorbetegségben szenvedők kezelésére újonnan bevezetett készítmények közül egyre többnek fejeződik be a cardiovascularis biztonságosságot vizsgáló tanulmánya. A készítmények többségének cardiovascularis semlegessége nyert bizonyítást, míg némelyik ebből a szempontból előnyösnek bizonyult.

A klinikai vizsgálatok száma hatalmas, több ezer molekula áll jelenleg is kipróbálás alatt – írja dr. Dank Magdolna a Medical Tribune számára készült cikkében.

Az Európai Gyógyszerügynökség pozitív véleményt adott az AbbVie VIEKIRAX™ (ombitaszvir/paritaprevir/ritonavir) és EXVIERA™ (daszabuvir) gyógyszereiről krónikus hepatitisz C vírus fertőzött betegek kezelésére Európában.

Önellenőrző gyorstesztek: diagnosztika a beteg kezében- Öndiagnózis otthon?