Az FDA engedélyezte a Pfizer és a BioNTech által közösen kifejlesztett, koronavírus elleni emlékeztető oltás alkalmazását az 5 és 11 év közötti korosztály számára.

A poszt- és a long-Covid megbetegedések tapasztalatai az egyes szakorvosi területeken volt a témája a Prima Medica Egészségközpontok legutóbbi szakmai napjának.

A CNBC forrása szerint az Egyesült Államok ősszel komolyabb koronavírus-járvánnyal nézhet szembe, ahogy az eddigi oltások hatékonysága csökken és újabb variánsok jelennek meg, írja a Portfolio.

Jelenleg több Covid elleni orrspray tesztelése is zajlik, amelyek képesek aktiválni a nyálkahártya immunvédelmét, nyolc ilyen készítmény fejlesztése is zajlik, írta a hvg.hu.

Az élelmiszer- és gyógyszerhivatal (FDA) korlátozta a Johnson & Johnson Covid-19 vakcina használatát, miután felülvizsgálta az életveszélyes vérrögök kialakulásának kockázatát, írja a Portfolio.

Az ausztrál Flinders Egyetem kutatói egy vizsgálat során úgy tűnik, megtalálták az okát annak, miért okozott igen ritka esetekben végzetes vérrögképződést az AstraZeneca és a Jonhson&Johnson (Janssen) COVID-19 elleni vakcinája.

A Pfizer, a Johnson & Johnson és a Moderna közgyűlése is leszavazta a javaslatot, hogy a cégek osszák meg a koronavírus elleni oltóanyaguk szellemi tulajdonjogát, írja a 444.hu.

A Moderna hivatalosan is kérvényezte az FDA-nál, hogy engedélyezze a vállalat koronavírus elleni vakcináját 6 hónapos és 5 éves kor közötti gyermekek számára, írja a Portfolio.

A WHO-t rendkívüli módon aggasztja, hogy az alacsony és közepes jövedelmű országok – ahogy a Covid-vakcinák esetében – a sor végére szorulnak az új Covid-gyógyszer miatt, írja az Mfor.

Az Index szerint több gyártó is kísérletezik úgynevezett multivalens koronavírus elleni vakcinával, ami a gyakorlatban annyit jelent, hogy egy helyett több vírusvariáns található bennük.