Amerikai kutatók egér modellszervezetekben sikeresen akadályozták meg a COVID-19 tüneteinek kialakulását egy egyszerű, nazálisan adagolható hexapeptid molekula alkalmazásával.

Gyorsított eljárással engedélyeztetik majd az új típusú koronavírus (SARS-CoV-2) fokozottan fertőzőképes mutációi ellen kifejlesztett oltásokat az Európai Unióban.

Mind az akut, mind a krónikusan fennálló felső és alsó légúti infekciók kezelése során általános a nyákoldás, a légúti váladékürítés elősegítése céljából mukoaktív gyógyszerek alkalmazása.

Az Európai Bizottság pénteken rendelkezést léptetett életbe arról, hogy az európai uniós tagországokban minden esetben engedélyeztetni kell a koronavírus elleni oltóanyagok külföldre vitelét.

Az Európai Unió tagállamainak fel kell gyorsítaniuk a koronavírus elleni oltást, a járvány visszaszorítása érdekében márciusig a 80 év felettiek, valamint az egészségügyi és a szociális szektorban dolgozók legalább 80 százalékát, nyárig pedig a felnőtt lakosság legalább 70 százalékát be kell oltaniuk.

Uniós engedély nélküli oltóanyag forgalomba hozataláért az azt alkalmazó tagállam viseli a felelősséget.

A gyógyszertári munkatársaknak is megnyílik a közvetlen regisztráció lehetősége a koronavírus elleni védőoltásra, a Magyar Gyógyszerészi Kamara az oltópontokra irányítja a kollégákat.

A torokgyulladás kezelésében eredményesen alkalmazhatók azok a garat területén használt spray-k, illetve szopogatótabletták, amik nem szteroid gyulladáscsökkentő szert tartalmaznak.

Az eredetileg az ebola- és a marburg-vírusfertőzés kezelésére kifejlesztett antivirális gyógyszer drága és semmi nem bizonyítja, hogy hatásos lenne, közli a szeretlekmagyarorszag.hu.

Az EB szerződést kötött a német CureVac gyógyszervállalattal az első körben 225 millió adag koronavírus elleni oltóanyag vásárlásáról, fenntartva további 180 millió adag igénylésének lehetőségét a vakcina biztonságosságának és hatékonyságának bizonyítását követően.