hirdetés
2020. augusztus. 11., kedd - Zsuzsanna, Tiborc.
hirdetés
hirdetés
Keresés
Rendezés:
Találatok száma: 21
#1
PharmaOnline >> pharmaonline >> gyógyszerek
2019-03-13

Az Európai Gyógyszerügynökség emberi felhasználásra szánt gyógyszereinek bizottsága (CHMP) 2019 február 25-28-i ülésén az alábbi készítményeket véleményezte, közli az OTSZ Online.

#2
PharmaOnline >> pharmaonline >> gyógyszerek
2018-12-18

A Boehringer Ingelheim bejelentette a retrospektív GioTag vizsgálat eredményeit, amelyek október 19-én jelentek meg a Future Oncology c. folyóiratban.

#3
PharmaOnline >> pharmaonline >> gyógyszerek
2018-12-12

A valós körülmények között végzett vizsgálat szerint az EGFR-receptor mutáció pozitív, nem kissejtes tüdőrákban szenvedő betegeknél a két szerrel történő, egymást követő kezeléssel akár két év kemoterápia-mentes idő érhető el.

#4
PharmaOnline >> pharmaonline >> gyógyszerek
2018-07-04

A Boehringer Ingelheim bejelentette egy valós klinikai gyakorlatot tükröző, megfigyeléses vizsgálat eredményeit.

#5
PharmaOnline >> pharmaonline >> gyógyszerek
2017-11-03

A Gyógyulj Velünk Egyesület szakmai állásfoglalást kért az OGYÉI-től, mennyiben tekinthetők egyenértékűnek a különböző hatóanyagot tartalmazó daganatellenes gyógyszerek.

#6
PharmaOnline >> pharmaonline >> képzés
2017-03-07

Az immunonkológiai terápiás modalitások egyre több területen válnak elérhetővé, így a nem kissejtes tüdőrák kezelésében is. Hatásmechanizmusuk, hosszú távú hatásosságuk és mellékhatásprofiljuk teljesen eltér a citotoxikus daganatellenes kezelésekétől. Az immunterápia már hazánkban is hozzáférhető.

#7
PharmaOnline >> pharmaonline >> képzés
2016-10-04

A vesedaganatok immunterápiás megközelítésének gondolata nem újkeletű. A szervezet immunrendszerének hatása a vesesejtes daganatok áttéteinek (leggyakrabban a tüdőáttéteknek) néhány százalékban jelentkező spontán javulására a daganatos vese eltávolítása után, számos szerző által leírt megfigyelés (1).

#8
PharmaOnline >> pharmaonline >> gyógyszerek
2016-03-18

Az Európai Gyógyszerügyi Hivatal (EMA) Humán alkalmazásra szánt orvosi termékekkel foglalkozó bizottságának (CHMP) támogató döntései nyomán számos új gyógyszerkészítmény forgalomba hozatalára adott engedélyt az Európai Bizottság, és további jelentős fejlesztések jóváhagyása várható.

#9
PharmaOnline >> pharmaonline >> gyógyszerek
2015-10-08

Az FDA gyorsított eljárással döntött a Keytruda  javallatbővítéséről, amely így a tengerentúlon már az egyéb kezelések mellett progrediáló, előrehaladott stádiumú nem kissejtes tüdőrák terápiájára is adható.

#10
PharmaOnline >> pharmaonline >> aktuális
2015-06-22

Az Európai Gyógyszerügyi Hivatal (EMA) Humán alkalmazásra szánt orvosi termékekkel foglalkozó bizottságának (CHMP) februári és márciusi ülésén született támogató javaslatok alapján ismét számos területen bővül az európai gyógyszerpaletta.

hirdetés
hirdetés
hirdetés

A költségvetési törvény megjelenését követően minden évben megvizsgáljuk azokat a tételeket, melyek a gyógyszerellátás számára jelentőséggel bírnak.