A statisztikai adatok szerint Magyarországon az európai átlagnál lényegesen gyakrabban fordul elő a magas vérnyomás betegség. Megfelelő kezelése elengedhetetlen a lakosság életkilátásainak javítása érdekében.

Az amerikai Élelmiszer és Gyógyszerügy Hatóság (FDA) befogadta egy új inzulin piacra vitelének kérelmét, ami a gyakorlatban az előszobája egy új gyógyszer bevezetésének, közölte a G7.

Generikus gyógyszereket előállító indiai cégek arra hívják fel a figyelmet, hogy a kínai koronavírus járvány miatt megszakadt ellátási láncok veszélybe sodorhatják az alapanyagellátást, írja a piacesprofit.hu.

Az Európai Gyógyszerügynökség emberi felhasználásra szánt gyógyszereinek bizottsága áprilisi üléséről az OTSZ Online számol be.

Megkapta az engedélyt Európában a Mylan és a Fujifilm Kyowa Kirin Biologics biohasonló adalimumab terméke, a Hulio®.

Az Amazon belépne a gyógyszerpiacra; a Portfolio értesülései szerint már több több generikus gyártóval is tárgyalt az internetes óriás, ám pontos tervei még nem ismertek.

Az izraeli Teva vállalat véglegesen elvesztette kizárólagossági jogait a bevételeinek negyvenöt százalékát biztosító COPAXONE felett, részvényeinek értéke tizenöt százalékkal esett, ezért kénytelen lesz megválni aktívái további elemeitől, valamint számos dolgozójától.

Az elmúlt években Magyarország a Mylan globális gyógyszeripari cég fontos európai központjává vált. A vállalat küldetésének tekinti, hogy hétmilliárd ember számára nyújtson hozzáférést magas minőségű gyógyszerekhez.

A Mylan N.V. (NASDAQ, TASE: MYL) lezárta a Meda Aktiebolag nyilvános részvénytársaság részvényeseinek a Meda összes részvényének megvásárlására tett nyilvános vételi ajánlatát.

Az Európai Gyógyszerügyi Hivatal (EMA) Humán alkalmazásra szánt orvosi termékekkel foglalkozó bizottságának (CHMP) támogató döntései nyomán számos új gyógyszerkészítmény forgalomba hozatalára adott engedélyt az Európai Bizottság, és további jelentős fejlesztések jóváhagyása várható.