Az amerikai élelmiszer- és gyógyszerfelügyelet (FDA) a hét végén engedélyezte a kaliforniai Gilead gyógyszergyár vírusellenes szere, a remdesivir sürgős esetben történő kórházi alkalmazásának kiterjesztését.

Megállapodott az Európai Bizottság a Gilead Sciences gyógyszergyártóval, hogy a következő hónapokban az Európai Unió és az Egyesült Királyság betegei számára hozzáférhetővé válik a remdesivir vírusellenes készítmény. Ez az első, jóváhagyással rendelkező COVID-19 antivirális kezelési módszer.

Az EB szerződést írt alá Gilead gyógyszeripari vállalattal a remdesivir hatóanyagú gyógyszer terápiás kiszereléseinek biztosításáról.

A Gilead vezetője egy interjúban beszélt arról, hogy ősztől több remdesivirt gyártana a cég, az pedig, hogy melyik ország mennyit kap belőle, a koronavírusos esetektől függne – írja a Portfolio.

Az Európai Bizottság pénteken bejelentette, hogy engedélyezi a koronavírus súlyos eseteiben alkalmazható, remdesivir hatóanyagú gyógyszer feltételes forgalomba hozatalát.

Hamarosan indulnak az első klinikai kutatások a Gilead gyógyszergyártó háza táján a belélegezhető koronavírus-gyógyszerre, derül ki a 24.hu összeállításából.

Az amerikai kormány bejelentette, hogy a június 29-i héten kifogynak a készletek, ezért a gyártó céget arra kérték fel, hogy a lehető legrövidebb idő alatt a legtöbb remdesivirt állítsák elő, írja a Liner.

A vállalaton belüli informátorok szerint megkereste az AstraZeneca gyógyszeripari óriás a rivális Gilead Sciencest, hogy tárgyaljanak a két vállalkozás esetleges egyesüléséről, írja a Liner.

Júniusban befejezi a prototípusok preklinikai tesztelését, szeptemberben pedig be is kívánja jegyeztetni a Covid-19-fertőzés elleni vakcináját a novoszibirszki Vektor intézet.

Az amerikai élelmiszer- és gyógyszerfelügyelet (FDA) engedélyezte a remdesivir használatát az új típusú koronavírus okozta betegség gyógyítására, jelentette be Donald Trump amerikai elnök.