A Solvo Biotechnológiai Zrt. a Citoxlab Group részeként folytatja működését. A várható változásokról Duda Ernővel, a Solvo Biotechnológiai Zrt. alapító elnök-vezérigazgatójával és Berend Oosterhuisszal, a vállalat operatív igazgatójával beszélgetett a Pharma Tribune.

Amerikai kutatók polimer nanorészecskék segítségével nagy pontossággal voltak képesek célba juttatni az áttétes tüdőrák kezelésére szolgáló kemoterápiás hatóanyagokat.

Betiltaná az ízesített e-cigarettákat gyártó Juul Labs termékeinek árusítását az Egyesült Államok Élelmiszerbiztonsági és Gyógyszerészeti Hivatala (FDA), írja a Reuters nyomán a hvg.hu.

A 2-es típusú cukorbetegek által szedett „gliflozinok” okozta súlyos genitális fertőzésekre hívja fel a figyelmet az FDA.

Az FDA engedélyezte az első olyan hormon-tartalmú hüvelygyűrű forgalomba hozatalát, ami 13 menstruációs cikluson keresztüli védelmet biztosít a teherbeeséssel szemben.

Egyelőre nem léphet amerikai piacra a Richter méhmióma elleni készítménye. A cég arra számít, hogy az Esmya forgalma legalább 50 százalékkal esik vissza éves szinten.

A valsartan-ügy vélhetően eltörpül az uretán gyógyászati alkalmazásának magyarországi történetéhez képest, amelyről ezidáig senki sem írt, senki semmilyen becslést-számítást a következménmyeiről nem tett közzé. A témában dr. Dobson Szabolcs a PharmaOnline-nak írta az első közleményt.

A hét utolsó munkanapján eldőlhet, bekerül-e a készítmény az amerikai piacra. A tét nagy, évente akár 180 millió dollárral is nőhet a Richter bevételrészesedése, írja a Világgazdaság.

Az FDA engedélyezte a TPOXX (tecovirimat) készítményt, mely kifejezetten az esetlegesen biológiai fegyverként használt feketehimlő kezelésére alkalmas, közölte az OTSZ Online. 

Az új készítményt a malária rendszeresen visszatérő, a plasmodium vivax parazita által terjesztett variánsának gyógyítására fejlesztették, közölte az Index.