Az Európai Gyógyszerügynökség (EMA) befejezte a Richter méhmióma elleni gyógyszerének a vizsgálatát, támogatja a kockázatelemző bizottság korábbi ajánlásait a készítmény használatára.

Az Európai Bizottság a szellemi tulajdonhoz fűződő jogok módosítását javasolja azzal a céllal, hogy az európai gyógyszeripari vállalatok jobban ki tudják aknázni a globális piacokban rejlő lehetőségeket.

Az Európai Gyógyszerügynökség (EMA) Farmakovigilanciai Kockázat Elemző Bizottsága (PRAC) rendszeres májfunkció vizsgálatot javasol a nőgyógyászati készítménnyel kezelt betegeknél.

A kórháziak meglehetős távolságtartással figyelik az új gyógyszerbiztonsági rendszert, amelyre se pénzük, se elegendő munkatársuk, se megfelelő műszaki felkészültségük nincs.

Magyarországon is törekedni kell arra, hogy emelkedjen az egyetemi kutatóhelyekről induló klinikai vizsgálatok száma, mondta Kovács L. Gábor professzor, a HECRIN elnöke.

Nemcsak a cég negyedévszázados múltjára, hanem a diagnosztika és a nukleáris medicina fejlődésének két-három évtizedes történetére is visszatekintettek a jubileumi évforduló alkalmából tartott ünnepi konferencián.

Stagnáló árbevételt vár 2018 egészére a Richter Gedeon Nyrt. a devizaárfolyamok változatlanságát feltételezve, és nem számítva az Esmya készítmény forgalmának alakulását.

Növekvő árbevételről és az elemzői várakozásokhoz képest kevésbé csökkenő adózott eredményről számolt be a Richter Gedeon Nyrt. a kedden közzétett első negyedéves tőzsdei gyorsjelentésében.

Pozsgay Csilla, az OGYÉI főigazgatója szerint vannak olyan lehetőségeink, amikkel továbbra is vonzó környezetet teremthetünk a klinikai vizsgálatok terén a gyógyszerfejlesztő cégeknek – a részletekről a PharmaOnline-nak adott interjút.

Európa egyik legszerteágazóbb, legsokrétűbb informatikai adattárháza épül – évi 17 milliárd doboz vényköteles gyógyszer adatai rögzítik jövő évtől abba az EU-s adatbázisba, melynek célja, hogy megakadályozza a hamis gyógyszerek forgalomba kerülését.