Megrendelne további 1,8 milliárd adagot az új típusú koronavírus ellen kifejlesztett valamelyik oltóanyagból az EB, hogy legyen elég vakcina az Európai Unióban az emlékeztető oltásokhoz és a gyerekek beoltásához.

Ezt követően elegendő lesz kevesebb kiegészítő adatot benyújtani az Európai Gyógyszerügynökséghez (EMA) az ilyen vakcinák engedélyezéséhez,

Az Európai Bizottság bejelentette, hogy új kritériumokat vezet be a koronavírus elleni oltóanyagok unión kívüli exportjára vonatkozóan, így kívánja fokozni a vakcinák kivitelének átláthatóságát.

Ursula von der Leyen közölte, hogy az Európai Unió leállíthatja az AstraZeneca vakcináinak exportálását, ha a brit–svéd gyógyszergyártó cég nem szállítja le a megígért mennyiséget a tagországok számára, írja az Index.

Az EB feltételes forgalomba hozatali engedélyt adott a Janssen Pharmaceutica-Cilag NV gyógyszeripari vállalat új típusú koronavírus ellen kifejlesztett oltóanyagára.

Az EB a csütörtökön kezdődő uniós csúcstalálkozón javasolni fogja a koronavírus új variánsai ellen hatékony és biztonságos oltóanyagok uniós szintű engedélyezési eljárásának felgyorsítását.

Az Európai Bizottság további 150 millió dózis COVID-19 Vaccine Moderna oltóanyagot vásárol a Modernától. A megrendelést a cég 2021 harmadik és negyedik negyedévében teljesíti.

Az Európai Bizottság pénteken rendelkezést léptetett életbe arról, hogy az európai uniós tagországokban minden esetben engedélyeztetni kell a koronavírus elleni oltóanyagok külföldre vitelét.

A szóvivő arról is beszélt, hogy az Európai Unió oltási stratégiája nem terjed ki az orosz fejlesztésű Szputnyik V vakcinára, ezért annak beszerzéséről a tagállamok szabadon tárgyalhatnak.

Fel kell gyorsítani a koronavírus elleni vakcinációkat, mert kezd túlzottan eltérni a beoltottsági arány egyes uniós tagországokban, jelentette ki Ursula von der Leyen, az EB elnöke.