A gyógyszerszedési anamnézis felvételekor érdemes megkérdezni a betegeket arról, honnan szerezték be az alkalmazott készítményeket, így akár a gyógyszerészi gondozás során is fény derülhetne gyógyszerhamisítási, illegális forgalmazási esetekre.

A humán vizsgálati eredmények arra mutatnak rá, hogy az ördögcsáklya kivonatát tartalmazó készítmények a terápiás hatásosságukat illetően felvehetik a versenyt egyes nem szteroid gyulladáscsökkentő hatóanyagokkal, mindemellett az afrikai gyógynövény gyökere jól tolerálható megoldást kínál.

A JAK-inhibitorok megjelenése új, hatékony és biztonságos terápiás lehetőségeket nyitott a reumatológiai kórképek kezelésében, mivel a JAK–STAT útvonal gátlásával különféle citokinek hatásának egyidejű blokkolása válik lehetővé.

November elejétől a gyógyszertárakban ismét elérhető a négykomponensű védőoltás, amely a WHO és az Európai Unió által ajánlott vírustörzseket tartalmazza, tű nélkül, orron át adható be a 24 hónapos kort betöltött, de 18 évesnél fiatalabb gyermekek és serdülők részére.

Az EMA gyógyszerek alkalmazásárért felelős kockázatértékelési bizottsága, a PRAC azt javasolta, hogy a Pfizer–BioNTech és a Moderna vakcináinak esetében vegyék fel a mellékhatások közé az átlagosnál erősebb menstruációs vérzést.

Törzskönyvezés iránti II-es típusú változtatási kérelmet nyújtott be egyik készítményénél a Richter az Európai Gyógyszerügynökséghez endometriózis kezelésére vonatkozóan, közölte a gyógyszergyár.

A CHMP pozitív véleményét követően az Európai Bizottság fogja meghozni a döntést és kiadni az engedélyt a vakcina használatáról.

Az Európai Gyógyszerügynökség a Comirnaty és a Spikevax vakcina alkalmazásának engedélyezését javasolja a 6 hónaposnál idősebbek számára, valamint a Spikevax vakcina második adaptált változatának uniós jóváhagyását szorgalmazza.

Az EMA a BioNTech/Pfizer Comirnaty, valamint Moderna Spikevax nevű koronavírus elleni vakcinájának jelenlegi, feltételes forgalomba hozatali engedélyénék átsorolását javasolja szabványos forgalomba hozatali engedéllyé.

Az Európai Gyógyszerügynökség a BioNTech/Pfizer biotechnológiai vállalat az új típusú koronavírus ellen kifejlesztett oltóanyaga legújabb adaptált változatának európai uniós forgalmazását javasolta.