Igazolódott a Boehringer Ingelheim szerének hosszú távú kardiovaszkuláris biztonságossága a 2-es típusú cukorbetegségben szenvedő felnőtteknél.

Az EMA ajánlása alapján az emberi felhasználásra kerülő gyógyszerkészítmények biztonságosságának követése és kockázatuk csökkentése érdekében az OGYÉI farmakovigilancia kockázatfelmérést végez a forgalomba hozatali engedély jogosultak körében.

Több mint százezer család kérte a HPV oltást gyermekének az elmúlt három évben az iskolai oltóprogram keretében. 2018-tól a 12 éves, hetedik osztályos lányok szülei az egyik legszélesebb körű védelmet nyújtó, 9-komponensű oltást kérhetik.

Az Európai Gyógyszerügynökség jóváhagyta a Boehringer szerei alkalmazási előírásainak frissítését az EMPA-REG OUTCOME® vizsgálatból származó, a szívelégtelenséggel és a veseműködéssel kapcsolatos végpontok adataival.

Egyelőre nem léphet amerikai piacra a Richter méhmióma elleni készítménye. A cég arra számít, hogy az Esmya forgalma legalább 50 százalékkal esik vissza éves szinten.

A valsartan-ügy vélhetően eltörpül az uretán gyógyászati alkalmazásának magyarországi történetéhez képest, amelyről ezidáig senki sem írt, senki semmilyen becslést-számítást a következménmyeiről nem tett közzé. A témában dr. Dobson Szabolcs a PharmaOnline-nak írta az első közleményt.

Egészen a múlt század végéig a medicina egyáltalán nem vette figyelembe a nemek közötti különbségeket, közli a Patika Magazin Online.

A hét utolsó munkanapján eldőlhet, bekerül-e a készítmény az amerikai piacra. A tét nagy, évente akár 180 millió dollárral is nőhet a Richter bevételrészesedése, írja a Világgazdaság.

Az EMA jelenleg is vizsgálja, milyen hatásokat fejthet(ett) ki a Zhejiang Huahai Pharmaceuticals által gyártott gyógyszeralapanyagban talált melléktermék a készítményeket szedő betegekre.

A Richter márciusban másodszor is beadta az EMA-hoz a rákterápiák mellékhatásainak csökkentésére szánt biohasonló készítményének törzskönyvezési kérelmét, írja a Világgazdaság.