November elejétől a gyógyszertárakban ismét elérhető a négykomponensű védőoltás, amely a WHO és az Európai Unió által ajánlott vírustörzseket tartalmazza, tű nélkül, orron át adható be a 24 hónapos kort betöltött, de 18 évesnél fiatalabb gyermekek és serdülők részére.
Az OTSZ Online szerint az EMA emberi felhasználásra szánt gyógyszerekkel foglalkozó bizottsága pozitívan véleményezte a melanóma kezelésére szolgáló kombinált készítményt.
Az EMA megkezdte a német-dél-koreai SK Chemicals biotechnológiai vállalat koronavírus ellen kifejlesztett vakcinájára vonatkozó feltételes forgalombahozatali engedély iránti kérelem vizsgálatát.
Az Európai Gyógyszerügynökség (EMA) forgalmazásra ajánlotta csütörtökön az Európai Unióban a Valneva európai biotechnológiai vállalat koronavírus ellen kifejlesztett oltóanyagát.
Az Európai Gyógyszerügynökség (EMA) megkezdte a spanyolországi Hipra gyógyszercég saját fejlesztésű, azonos nevű, koronavírus elleni vakcinájának folyamatos.
Engedélyezésre javasolja az Európai Bizottságnak a Moderna Covid-19 elleni vakcinájának alkalmazását a 6-11 éves gyerekek körében az EMA emberi felhasználásra szánt gyógyszerkészítményekkel foglalkozó bizottsága.
Az EMA a Pfizer gyógyszeripari vállalat Paxlovid nevű, szájon át szedhető, koronavírus ellen kifejlesztett gyógyszer feltételes forgalomba hozatali engedélyének megadását javasolja.
Az EMA feltételes forgalomba hozatali engedély kiadását javasolta hétfőn az Európai Unióban a Novavax által az új típusú koronavírus ellen kifejlesztett oltóanyagnak.
Úgy tűnik, hogy a TikTok és a többi közösségi platform a gyógyszerhiányt megoldani nem tudja, a hiány előidézésében és az indulatok korbácsolásában betöltött szerepük azonban kétségtelen és más módszerekkel alig helyettesíthető.