Január utolsó hetének végén adhat ki az Európai Unió gyógyszerfelügyeleti hatóságának szerepét betöltő Európai Gyógyszerügynökség (EMA) forgalmazási engedélyt az Oxford-vakcinára.

Engedélyezték a magyar hatóságok a brit AstraZeneca és az orosz Szputnyik V koronavírus elleni vakcinákat, és megérkezett az orosz oltóanyag beszerzéséről szóló szerződéstervezet.

Az év végéig a jelenleg érvényben lévő megállapodások értelmében 6,6 millió adag vakcinát szállít a Pfizer Magyarországra, tudta meg a cégtől a Népszava.

A megszerzett levelek közül több is arról árulkodik, hogy az európai uniós szervek nyomás alá helyezték az EMA-t, hogy mielőbb engedélyezzék a Pfizer vakcináját az Európai Unió tagországaiban, írja a Mérce.

Az SZMO Boros Gáborral, a Németországban dolgozó magyar biokémikussal beszélgetett, akinek Karikó Katalin munkatársaként nagy szerepe volt a Pfizer/BioNTech vakcina létrehozásában.

70-75 százalékos hatékonyságú a kínai vakcina, ami nem rossz, mondta az ATV Híradónak Jakab Ferenc, a Pécsi Tudományegyetem virológus professzora.

Az Oxfordi Egyetem és az AstraZeneca koronavírus elleni, közös fejlesztésű oltóanyagának mielőbbi engedélyezését szorgalmazta az Európai Unióban hétfőn Sebastian Kurz osztrák kancellár.

Az AstraZeneca, a BioNTech-Pfizer és a Moderna vakcinája a globális ellátás nagy részét lefedi – mondta a Népszavának Kemenesi Gábor virológus.

Az oltás második dózisa után erősebben jelentkeztek a mellékhatások az izraeli oltottaknál, jelentette a Jediót Ahronót című újság hírportálja, a ynet.

900 fő beoltására elegendő mennyiségű Moderna oltóanyag érkezett a Semmelweis Egyetemre, amelyet az intézmény az operatív törzs döntése alapján a budapesti idősotthonok dolgozóinak és lakóinak vakcinációja során használ fel.