Az Európai Gyógyszerügynökség (EMA) forgalmazásra ajánlotta csütörtökön az Európai Unióban a Valneva európai biotechnológiai vállalat koronavírus ellen kifejlesztett oltóanyagát.

A Pénzcentrum összeszedte, hogyan viszonyulnak a magyarok a koronavírus elleni oltás felvételéhez, kinek kötelezó, és azt is, mennyire bizonyultak hatásosnak az idehaza használt Covid-vakcinák.

Az EMA listát tett közzé az EU-ban a koronavírus megelőzésére vagy kezelésére jóváhagyott vakcinákról és terápiás készítményekről a rendelkezésre álló készletek biztosítása érdekében.

Jelenleg több Covid elleni orrspray tesztelése is zajlik, amelyek képesek aktiválni a nyálkahártya immunvédelmét, nyolc ilyen készítmény fejlesztése is zajlik, írta a hvg.hu.

Újabb SGLT2-gátló kezelésről igazolódott, hogy csökkentette a kardiovaszkuláris halálozás vagy a szívelégtelenség súlyosbodásának kockázatát a megtartott ejekciós frakciójú szívelégtelen betegeknél.

Az ausztrál Flinders Egyetem kutatói egy vizsgálat során úgy tűnik, megtalálták az okát annak, miért okozott igen ritka esetekben végzetes vérrögképződést az AstraZeneca és a Jonhson&Johnson (Janssen) COVID-19 elleni vakcinája.

Az együttműködés céljai többek között az obstruktív és daganatos tüdőbetegségekhez köthető közös kutatás-fejlesztési tevékenység kiterjesztése, a rendelkezésre álló adatok elemzése, értékelése.

A Lancet című folyóiratban közzétett kutatás megerősíti, hogy az oltások plusz védelmet nyújtanak a koronavírus-fertőzésen átesetteknek, különösen a Covid-19 súlyos szövődményei ellen.

Az Európai Gyógyszerügynökség (EMA) megkezdte a spanyolországi Hipra gyógyszercég saját fejlesztésű, azonos nevű, koronavírus elleni vakcinájának folyamatos.

A klinikai eredmények szerint az antitest készítmény legalább hat hónapos védelmet nyújthat azoknak, akik számára alapbetegségük miatt a vakcinák nem jelentenek megoldást.