Az év végén vagy a jövő év elején kezdődhetnek az amerikai szakhatóság és az Allergan gyógyszergyár egyeztetései a készítmény amerikai bevezetésének feltételeiről, írja a Világgazdaság.

Megkapta az engedélyt Európában a Mylan és a Fujifilm Kyowa Kirin Biologics biohasonló adalimumab terméke, a Hulio®.

Az AbbVie nemzetközi, kutatás és fejlesztés alapú biológiai gyógyszergyártó vállalat ismertette a fázis III. SELECT-EARLY klinikai vizsgálat eredményeit.

Magyarország élen jár a klinikai vizsgálatokban. Sok olyan vizsgálat van, amelybe világszinten nálunk választották be az első beteget, vagy először sikerült összegyűjteni a szükséges esetszámot. Bozzay Kingával, az AbbVie ügyvezető igazgatójával beszélgettünk.

Míg a Richter stratégiai készítménye májusig parkolópályára került Európában, amerikai törzskönyvezése pedig nem történik meg augusztusig, a konkurensek igyekeznek kihasználni az ölükbe hulló lehetőséget, írja a Világgazdaság.

A gyártó és forgalmazó önkéntesen megkezdte a sclerosis multiplex kezelésére szolgáló daklizumab hatóanyag kivonását, mivel biztonsági aggályok merültek fel a gyógyszerrel kapcsolatosan, írja az OTSZ Online.

Gyógyszerfejlesztésre, klinikai kutatásokra vonatkozó együttműködési megállapodást írt alá a Semmelweis Egyetem és az AbbVie Gyógyszerkereskedelmi Kft. vezetése.

Olyan, vadonatúj fájdalomcsillapító feltalálása felé tettek komoly lépéseket, amely minden mellékhatástól mentes lenne, közli a BAMA.

A gyógyszerkutatás Nobel-díjának tekintett Prix Galien Gálán évről évre felsorakoznak a világ legfontosabb farmakológiai innovációi és a kutatási eredményei.

Az Európai Bizottság kiadta a forgalomba hozatali engedélyt az AbbVie gyógyszerére, amely a krónikus hepatitis C kezelésére szolgál az összes fő genotípus (GT1-6) esetén.