hirdetés
hirdetés

Farmakovigilancia kockázatfelmérés

Az Európai Gyógyszerügynökség (EMA) ajánlása alapján az emberi felhasználásra kerülő gyógyszerkészítmények biztonságosságának követése és kockázatuk csökkentése érdekében az Országos Gyógyszerészeti és Élelmezés-egészségügyi Intézet (OGYÉI) a GVP Modul III. B. 2. pontja alapján kérdőíves adatgyűjtés formájában farmakovigilancia kockázatfelmérést végez a forgalomba hozatali engedély jogosultak körében.

hirdetés

Az OGYÉI által összeállított FARMAKOVIGILANCIA KÉRDŐÍV a forgalomba hozatali engedély jogosult által fenntartott farmakovigilancia (PV) rendszerről, illetve aktuálisan forgalomban lévő termékeik potenciális PV „kockázatára” vonatkozó legfontosabb adatokat gyűjti össze.

Minden, Magyarországon forgalomba hozatali engedéllyel rendelkező adatszolgáltatását várják az alábbi kérdőív kitöltése és beküldése formájában.

A KÉRDŐÍV IDE KATTINTVA érhető el.

Beküldési határidő: 2018.11.30.

hirdetés
Olvasói vélemény: 0,0 / 10
Értékelés:
A cikk értékeléséhez, kérjük először jelentkezzen be!
hirdetés
hirdetés