Megkapta az engedélyt Európában a Hulio
2018. szeptember 26. 06:00
A Mylan N.V. (NASDAQ: MYL) és a Fujifilm Kyowa Kirin Biologics Co., Ltd. bejelentette, hogy az Európai Bizottság minden indikációban engedélyezte a Hulio® nevű, biohasonló készítmény (termékkód: FKB327) forgalomba hozatalát, a referenciatermék, az AbbVie vállalat Humira® (adalimumab) készítményének összes indikációjában.
A teljes cikket csak regisztrált felhasználóink olvashatják. Kérjük jelentkezzen be az oldalra vagy regisztráljon!
A kulcsos tartalmak megtekintéséhez gyógyszerész regisztráció (EEKH nyilvántartási szám) szükséges, amely ingyenes és csak 2 percet vesz igénybe.
(forrás:
deepinsight.hu)
