Hamarosan az FDA vizsgálhatja a Pfizer Covid-gyógyszerét
2021. november 08. 06:03
A Pfizer rövidesen benyújtja a találmányt az FDA (élelmiszer- és gyógyszerfelügyelet) felé, hogy engedélyt kapjon a készítmény forgalmazására az Egyesült Államokban, írja a VG.
A Pfizer közlése szerint a tabletta 89 százalékos védelmet nyújt a kórházi kezelés és a halálos végkimenetel ellen, ha a tünetek megjelenését követő három napon belül adják be. A terápiát egy kombinált kezelés során alkalmaznák, napi kétszer három tabletta fogyasztásával.
A készítmény a következő néhány hónapban válhat elérhetővé, de kezdetben valószínűleg korlátozottan lesz elérhető, írja a VG.
(forrás:
vg.hu)
