Az FDA engedélyezte a remdesivir kiterjesztett alkalmazását
2020. szeptember 01. 06:53
Az amerikai élelmiszer- és gyógyszerfelügyelet (FDA) a hét végén engedélyezte a kaliforniai Gilead gyógyszergyár vírusellenes szere, a remdesivir sürgős esetben történő kórházi alkalmazásának kiterjesztését.
Ez azt jelenti, hogy nemcsak a nagyon súlyos állapotban lévő betegeknek adhatják, hanem valamennyi, kórházban ápolt Covid-19-es páciensnek is.
Stephen Hahn, az FDA vezetője a hétvégén a brit Financial Times című lapnak adott interjújában közölte: a felügyelet sürgősségi eljárással - az oltóanyag kifejlesztésének már a harmadik szakaszában - engedélyezheti a koronavírus elleni vakcina forgalmazását. Hahn hangsúlyozta: a döntést szigorúan tudományos alapon, esetleges politikai nyomásgyakorlástól mentesen hozzák meg.
(forrás:
MTI)
