hirdetés
hirdetés
2021. december. 04., szombat - Borbála, Barbara.
hirdetés

A Merck megkezdte orális Covid-gyógyszerének engedélyeztetését Európában

Az Európai Gyógyszerügynökség (EMA) hivatalosan is megkezdte a gyorsított engedélyeztetési folyamatot. Ha megadják a jóváhagyást, ez lehet az első szájon át adható kezelés koronavírus ellen, írja az Index.

A Merck két hete kérte a hatóanyag engedélyeztetését Európában és Amerikában. A cég szerint a hatóanyaguk felére csökkentette a kórházban kezeltek és elhunytak számát azok között a páciensek között, akiknél még a tünetek kialakulásának kezdetén elindították a kezelést.

A hatóanyag előnye az is, hogy az emberek be tudják adni maguknak otthon, vagyis nincs szükség professzionális egészségügyi ellátásra, írja az Index.

(forrás: Index)
Olvasói vélemény: 0,0 / 10
Értékelés:
A cikk értékeléséhez, kérjük először jelentkezzen be!
hirdetés
hirdetés