Irreverzibilis sejtosztódási problémákat okoz a folsavhiány
Dán kutatók genomikai vizsgálat során arra a következtetésre jutottak, hogy a folsavhiány irreverzibilis hatást fejt ki a mitózisra, melyet későbbi folsavadagolás sem képes helyreállítani.
A Koppenhágai Egyetem kutatócsoportja a Proceedings of the National Academy of Sciences folyóiratban megjelent cikkében számolt be arról, hogy a folsavhiány a korábban elképzeltnél súlyosabb, visszafordíthatatlan károsodást okoz a sejtosztódás során.
A folsav, azaz a B9-vitamin jelentős mennyiségben fordul elő brokkoliban, spenótban, hüvelyesekben, gombafélékben és a tenger gyümölcseiben. Általánosan elterjedt ismeret, hogy a várandós kismamáknak, és a gyerekvállalást tervező nőknek naponta ajánlott szedni, de a Koppenhágai Egyetem kutatói szerint nem csak számukra fontos a megfelelő folsav-ellátottság.

A kutatók az emberi genom FRAXA nevű területét vizsgálták, ahol nagy számban találhatók a CGG genetikai kód ismétlődései. A sejtosztódási folyamat (mitózis) vizsgálata során azt figyelték meg, hogy a folsavhiány rendellenességeket okozott, különösen az abnormálisan hosszú CGG szekvenciákkal rendelkező sejtek esetében. Például a kromoszómák osztódása rendellenessé vált, hosszabb távú folsavhiány esetén pedig a teljes X kromoszóma instabilitása volt megfigyelhető. Ezért a kutatók azt a következtetést vonták le, hogy a folsavhiány a korábban feltételezettnél gyakoribb és súlyosabb kromoszóma-rendellenességeket okoz, mivel a képződő utódsejtekbe a sejtosztódást követően nem megfelelő mennyiségű DNS öröklődik át, bizonyos esetekben pedig az utódsejtekből akár egy teljes kromoszóma is hiányozhat. Ez magyarázattal szolgálhat arra, hogy a folsavhiány miért hozható összefüggésbe a terméketlenséggel, a mentális egészség rendellenességeivel, valamint egyes rákos megbetegedésekkel.
A FRAXA területen kívül a genom már részein is találhatók kiterjedt CGG szekvenciaismétlődések, és a kutatók szerint a folsavhiány ezeket is érzékenyen érinti. A következő lépésben a kutatócsoport az emberi genom összes olyan területét meg szeretné vizsgálni, illetve meg szeretné határozni, amelyeket a folsavhiány esetlegesen érinthet.