A Merck megkezdte orális Covid-gyógyszerének engedélyeztetését Európában
2021. október 26. 09:03
Az Európai Gyógyszerügynökség (EMA) hivatalosan is megkezdte a gyorsított engedélyeztetési folyamatot. Ha megadják a jóváhagyást, ez lehet az első szájon át adható kezelés koronavírus ellen, írja az Index.
A Merck két hete kérte a hatóanyag engedélyeztetését Európában és Amerikában. A cég szerint a hatóanyaguk felére csökkentette a kórházban kezeltek és elhunytak számát azok között a páciensek között, akiknél még a tünetek kialakulásának kezdetén elindították a kezelést.
A hatóanyag előnye az is, hogy az emberek be tudják adni maguknak otthon, vagyis nincs szükség professzionális egészségügyi ellátásra, írja az Index.
(forrás:
Index)
